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[이데일리 나은경 기자] 알츠하이머 혈액 진단키트 개발사인 피플바이오(304840)가 전환사채(CB) 발행 등 방식으로 자금조달을 추진하고 있다.
10일 제약·바이오업계에 따르면 피플바이오는 약 130억~140억원 규모의 자금조달과 관련된 내용을 확정한 것으로 알려졌다.이번에 가장 큰 규모의 투자를 담당할 아이마켓코리아는 그래디언트(옛 인터파크)의 자회사로 소모성 기업운영자재(MRO) 전문 기업이다.
피플바이오는 지난 2018년부터 알츠하이머 혈액 진단키트‘알츠온’을 국내 시장에 선보였다.(사진=피플바이오) 
이번 투자 유치로 자금난에 시달리던 피플바이오는 급한 불을 끄게 됐다.피플바이오는 지난해 말 기준 법인세 차감 전 계속사업손익(법차손) 비율이 -88.3%로,여성런닝내년 말까지 법차손 문제를 해결하지 못할 경우 오는 2026년에는 계속사업손실에 대한 관리종목 지정 대상이 된다.지난 2020년 코스닥 시장에 기술특례기업으로 상장한 피플바이오는 지난해 말 계속사업손실에 대한 관리종목 지정 유예기간이 종료됐다.
이번 CB 발행을 통한 조달 금액 대부분은 운영비용으로 쓰일 것으로 보인다.앞서 피플바이오는 지난해 유상증자를 통해 400억원 규모 자금조달을 목표로 했지만 유증 발표 후 주가가 하락해 당초 목표보다 158억원 가량 부족한 242억원을 조달하는 데 그쳤다.당시 회사는 유증 목적 1순위였던 채무상환은 계획대로 진행했으나 목표로 했던 운영자금 225억원은 67억원으로 줄었다.
다만 이번 CB 발행이 관리종목 리스크를 완전히 해소할 수 있는 규모는 아니다.결국은 늦어도 내년에는 핵심 사업의 매출 증대를 통해 사업이 본 궤도에 올라야 한다는 이야기다.기댈 곳은 알츠하이머 치료제다.
최근 피플바이오 주가가 상승세를 탄 것도 시장이 국내 출시 예정인 새 알츠하이머 치료제와 피플바이오의 주력사업의 시너지를 기대해서다.지난해 7월 일본 에자이와 미국 바이오젠의‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았고 국내에서도 연내 국내 출시가 예상되는 상황이다.최근에는 일라이 릴리의‘키순라’(성분명 도나네맙)도 FDA 허가를 받았다.
이에 따라 알츠하이머 조기진단이 가능한 피플바이오의‘알츠온’(AlzOn)도 시장의 주목을 받았다.알츠온은 혈액검사로 알츠하이머 조기 진단이 가능해 경증 알츠하이머 환자가 대상인 치료제 레켐비와 도나네맙이 시판되면 상승효과가 예상된다.
이번에 투자를 결정한 아이마켓코리아는 2018년과 2021년에도 피플바이오에 투자한 이력이 있다.이전까지 누적 투자규모는 115억원이다.연 매출 3조원 규모의 아이마켓코리아는 삼성그룹의 MRO로 사업을 시작해 지난 2011년 인터파크(현 그래디언트)에 인수됐다.투자 중인 제약·바이오기업은 피플바이오 외에도 지아이이노베이션(358570)과 그래디언트의 바이오 자회사인 테라펙스,여성런닝그래디언트바이오컨버전스가 있다.
