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eps 발포문지영 대웅제약 글로벌사업본부 센터장)./대웅제약" style="display: block; margin: 0 auto;">
대웅제약은 중국 요녕대웅제약과 선양다산연구소가 협약을 맺고‘액제 경구형’만성변비 치료제로 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다.요녕대웅제약은 2013년 대웅제약이 중국 랴오닝성에 설립한 내용액제 생산 전문기업이다.내용액제란 시럽제,eps 발포현탁액처럼 약품을 물 등에 용해해 만든 액상 의약품을 말한다.선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.
이번 협약을 통해 요녕대웅제약은 다산제약이 마시는 만성변비 치료제로 개발 중인‘PEG-3350′을 생산한다.현지 제조소가 없는 심양다산연구소의 생산지 역할을 하는 것이다.요녕대웅제약 내용액제 전용 공장은 한국과 중국 제조품질 관리 기준(GMP) 인증을 통과했다.만성변비 치료 후보물질 PEG-3350은 폴리에틸렌글리콜(PEG) 전해질 경구 용액으로, 기존 분말 형태의 제품보다 복용 편의성과 안전성이 개선된 것이 특징이다. 주성분인 폴리에틸렌글리콜은 수분을 흡수하고 대변을 부드럽게 만들어 배설에 도움을 준다.
요녕대웅제약과 다산제약 선양연구소는 이번 협약을 계기로 다른 품목에 대해서도 연구와 생산 협력을 기대하고 있다.대웅제약 글로벌사업본부 관계자는 “이번 협약은 제약사 간 협력을 통해 해외 시장 진출을 시도하는 좋은 사례”라며 “공동개발과 오픈 콜라보레이션(개방형 혁신) 사업을 확장해 나갈 것”이라고 말했다.
한편,eps 발포요녕대웅제약은 용기 다양화,고농도 제품 생산 등 차별화 전략으로 중국 내용액제 시장을 공략하고 있으며,eps 발포한국과 중국 시장에 스타빅(지사제),뉴란타(제산제) 등을 공급 중이다.
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