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김동민 제이엘케이 대표
뇌졸중 제품도 연내 허가 신청
"내년부터 매출 본격화 기대"코스닥 상장사인 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이가 AI 기반 진단제품으로 미국 시장 공략에 나선다. 김동민 제이엘케이 대표(사진)는 3일 “여러 시행착오를 겪은 끝에 독자적으로 미국 식품의약국(FDA) 승인 프로토콜을 확립하는 데 성공했다”며 “후속 제품도 차례대로 FDA 승인을 받은 뒤 안정적으로 미국 시장에 진출하겠다”고 말했다. 
이 회사는 지난달 설립 10년 만에 처음으로 FDA로부터 전립선암 AI 진단제품‘메디허브 프로스테이트’의 판매 허가를 받았다.김 대표는 “연내 뇌졸중 제품도 허가받은 뒤 내년부터 미국에서 본격적으로 매출을 내겠다”고 했다.
미국은 식습관의 영향 등으로 전립선암 발병률이 높아 전립선암 제품으로 먼저 FDA를 공략했다는 게 회사 측 설명이다.임상 결과 정확도는 95% 이상으로 집계됐다.
전립선암 진단으로 미국 진출 첫발을 뗐다면,본격적인 도약은 뇌졸중 진단으로 이뤄낼 계획이다.제이엘케이는 뇌졸중 환자 입원부터 퇴원,liga dos campeões재활까지 전 주기 제품군을 갖춘 세계 유일의 의료 AI 기업이다.지금까지 뇌졸중 AI 진단 솔루션 11개를 개발 완료했으며 이 중 5개를 올해 FDA에 허가 신청할 예정이다.대혈관폐색 검출 솔루션(JLK-LVO)은 지난 5월 허가 신청을 냈다.
제품 정확도는 미국 시장에 이미 진출한 경쟁사보다 우위에 있다는 것이 회사 측 설명이다.김 대표는 “해외 기업에 비해 한국 기업은 양질의 대규모 의료 데이터를 기반으로 제품을 개발할 수 있다는 근본적인 차이가 있다”며 “MRI 영상에 대응하는 병리영상,liga dos campeões컴퓨터단층촬영(CT) 영상을 모두 AI에 학습시켜 솔루션을 개발했기 때문에 정확도는 글로벌 최고 수준이라고 자신한다”고 했다.
제이엘케이는 전립선암 진단 및 JLK-LVO의 연내 미국 출시를 위해 현지 법인을 강화하고 유통 파트너를 찾고 있다.직접 판매도 병행할 계획이다.
김 대표는 “판매 구조를 제대로 갖추기 위해 대대적인 투자를 진행할 것”이라며 “제이엘케이 제품을 사용하면 모바일에서 의료진끼리 소통할 수 있는 플랫폼을 제공하는 등의 마케팅 전략을 세우는 중”이라고 말했다.
