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김열홍 R&D 사장 인터뷰
'넥스트 제품' 발굴 한창
알레르기 신약 기술이전 논의
R&D 선택과 집중할 것
ADC 다음 트렌드는 TPD
표적 공략으로 근본 치료 가능“신약개발 선순환이 이뤄지려면 렉라자 등 글로벌 블록버스터 신약이 최소 2개는 더 있어야 합니다.”
최근 서울 노량진로 유한양행 본사에서 만난 김열홍 연구개발(R&D) 사장은 글로벌 수준으로 도약하기 위한 청사진을 이같이 제시했다.블록버스터 신약은 연 매출 10억달러(약 1조3800억원) 이상의 의약품을 말한다.김 사장은 “폐암 신약 렉라자에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 로열티 수령까지 약 7년이 걸리므로 최소 2개 신약이 있어야 지속적인 신약 개발이 가능하다”고 강조했다.이를 위해 “글로벌 제약사와 손잡고‘이어달리기’를 하며 로열티로 연구개발(R&D) 자금을 마련할 것”이라고 했다.8월 FDA 승인을 앞둔 유한양행의 렉라자는 미국 대형 제약사 존슨앤드존슨(J&J)과 손잡고 상용화에 나설 예정이다.J&J는 해당 치료법의 매출을 연 50억달러(약 6조5000억원) 이상으로 잡고 있다.업계에서는 유한양행이 최대 10% 수준의 로열티를 수령할 것으로 추정하고 있다.수천억원의 R&D 자금을 확보한 셈이다.
○“TPD 도입하고 공동 개발”
유한양행은 렉라자 후속 약물 개발에 박차를 가하고 있다.국내 바이오기업 지아이이노베이션으로부터 도입한 알레르기 신약‘YH35324,알리 알 불라이히에이비엘바이오와의 공동연구를 통해 개발한 이중항체 면역항암제‘YH32367’등이 그 주인공이다.특히 알레르기 신약은 글로벌 제약사들과 기술이전을 논의해온 것으로 알려졌다.김 사장은 “빠르게 성과를 선보이기보다는 조금 늦더라도 회사 이익을 극대화할 수 있는 방향으로 계약을 이끌어낼 것”이라며 “해당 약물에 애정을 가지고 잘 키워줄 곳을 찾고 있다”고 했다.
유한양행은 조만간 표적단백질분해(TPD) 기술을 적용한 신약 후보물질을 도입할 것으로 알려졌다.TPD는 질병 원인 단백질을 분해해 일시적으로 억제하는 기존 저분자화합물(알약,알리 알 불라이히캡슐)과 달리 근본적인 치료가 가능한 것으로 알려져 있다.김 사장은 “최근 주목받는 항체약물접합체(ADC) 다음은 TPD라고 생각한다”며 “저분자화합물이 노릴 수 없는‘언드러거블(치료제 개발이 어려운)’표적 공략이 가능하고 지속적인 약효를 기대할 수 있다”고 했다.그러면서 “하나의 약물만 도입하는 것이 아니라 여러 TPD 기업과 지속적으로 공동 개발해나갈 계획”이라고 했다.
○“기술이전 끝나도 협업 주도할 것”
김 사장은 지난해 3월 사장 취임 이후 대대적인 R&D 조직 개편을 단행했다.그는 “그간 하나의 방향성보다는 아이디어가 나오는 대로 개발한 경향이 있다”며 “일부는 과감히 개발을 중단하고 집중할 것들을 선별했다”고 했다.적극적인 인재 영입에도 열을 올리고 있다.연구 및 임상개발,알리 알 불라이히사업개발(BD) 등 전 분야에서 부족한 부분을 채우자는 취지다.베링거인겔하임 출신 최영기 전무와 한미약품에서 R&D 총괄과 BD를 담당한 이영미 전무 등이 대표적이다.김 사장은 신약 기술이전 이후에도 주체성을 잃지 않는 것이 중요하다고 강조했다.통상 기술이전을 한 뒤에는 개발 단계에 따른 마일스톤(단계별 기술료)과 상업화 이후 로열티를 수령할 수 있다.김 사장은 “선급금만 받고 끝나버리는 기술이전보다는 지속적인 협업을 통해 가치를 극대화해야 한다”고 강조했다.
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