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[삼성바이오에피스 제공.재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 삼성바이오에피스가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '피즈치바'(성분명 우스테키누맙·프로젝트명 SB17)의 품목 허가를 받았다고 2일 밝혔다.
이번 허가에 따라 삼성바이오에피스는 미국에서 총 7개의 바이오시밀러 품목 허가를 받게 됐으며,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음SB17은 한국·유럽에 이어 세 번째 품목 허가를 받았다.
스텔라라는 세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제로,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음23 활성을 억제해 판상 건선,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음건선성 관절염,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음크론병,조커 카지노 무료 신용 보증금 없음궤양성 대장염 등에 처방된다.
삼성바이오에피스 규제 업무(RA) 팀장 정병인 상무는 "자가면역질환 치료제 중 첫 인터루킨 억제제인 피즈치바의 미국 허가를 받아 기쁘다"며 "다양한 분야의 의약품 개발을 통해 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 전했다.