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GSK의 싱그릭스와 같은 유전자 재조합 방식‘눈길’
“50대 이상 90% 예방율” 싱그릭스의 지난해 매출은 6조원대 
[파이낸셜뉴스] 유바이오로직스가 대상포진 백신(이하‘EuHZV’)의 국내 임상 1상 투여를 개시했다고 15일 밝혔다.
EuHZV는 지난 4월에 식약처의 임상 1상 IND 승인을 받은 바 있으며,삼성 대 두산7월 초 임상시험실시기관인 가톨릭대학교 은평성모병원에서 개시모임에 이어 오늘 첫 투여를 하게 됐다.
이번 임상은 만 50세에서 69세의 건강한 성인을 대상으로 8주 간격으로 2회 접종하게 되며,저용량(HZV-1)과 고용량(HZV-2) 백신의 안전성과 내약성을 평가하게 된다.
회사의 EuHZV는 비임상 시험에서 대조군과 동등 이상의 효능을 보였으며,삼성 대 두산백신의 조성물에 대한 특허는 국내에서 2024년 4월에 등록되었고,미국과 유럽에서도 심사가 진행 중이다.
대상포진은 바이러스가 소아기에 수두를 일으킨 후 신경 주위에 무증상으로 남아 있다가,삼성 대 두산면역력이 떨어질 때 신경을 타고 나와 피부에 발진을 일으키면서 심한 통증을 유발하는 질환이다.
GSK의 싱그릭스는 EuHZV와 같은 유전자 재조합 방식의 백신이며,삼성 대 두산50대 이상 연령대에서 90% 이상의 높은 예방 효과를 바탕으로 2023년에만 약 6조 원의 매출을 기록하는 등 세계 대상포진 백신 시장을 빠르게 잠식하고 있다.
생백신의 경우 상대적으로 낮은 예방률로 인해 그 입지가 축소되고 있는 것으로 보이며,국내에서는 한국 MSD '조스타박스'가 올해 중 공급을 중단하기로 한 발표한 바 있다.
회사 관계자는 “유전자 재조합 방식의 백신은 현재,전 세계적으로도 GSK의 싱그릭스 밖에 없는 상태다”라며 “당사는 자체 면역증강 플랫폼 기술을 활용한 유전자 재조합 대상포진 백신인 EuHZV를 효능,가격,삼성 대 두산안전성 측면에서 경쟁력 있는 제품으로 개발하여,삼성 대 두산블록버스터로 육성하도록 하겠다”고 밝혔다.
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