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- KAIST 의과학대학원 이정호 교수 연구팀 이정호 KAIST 의과학대학원 교수.[KAIST 제공] ![이정호 KAIST 의과학대학원 교수.[KAIST 제공]](https://imgnews.pstatic.net/image/016/2024/07/09/20240708050752_0_20240709080307106.jpg?type=w647)
[헤럴드경제=구본혁 기자] 뇌를 포함한 모든 신체 기관은 세포 분열 과정에서 발생하는 돌연변이(모자이시즘)을 피할 수 없다.그렇다면 과연 몇 개의 신경세포에 질병 유발 돌연변이가 생겨났을 때부터 전체 뇌신경 회로를 망가트려 뇌 기능 이상을 일으킬 수 있을까?
KAIST는 의과학대학원 이정호(사진) 교수팀이 뇌세포 특이적 돌연변이(뇌 체성 모자이시즘)에 의한 소아 난치성 뇌전증 동물 모델과 환자 뇌 조직 연구를 통해 0.1% 이하 비율의 극미량 돌연변이 신경세포에 의해서도 뇌 전체 기능 이상을 유발해 뇌전증 발작이 발생할 수 있음을 규명했다고 9일 밝혔다.
이를 통해 난치성 뇌전증의 돌연변이 유전자 진단에 있어 새로운 기준을 마련하는 한편,미코노스 여행극미량의 돌연변이 신경세포가 다양한 뇌 질환 유발에 관여할 수 있음을 밝혔다.
이번 연구결과는 신경의학 분야 국제학술지‘브레인(Brain)’에 6월 25일 게재됐다.
연구팀은 이번 연구에서 과연 얼마나 적은 수의 세포에서 특정 유전자 모자이시즘이 누적됐을 때 이것이 전체 뇌 기능 이상을 유도하는 뇌 질환 발생으로 이어질 것인가라는 질문에 대답하고자,미코노스 여행마우스 질병 모델과 인체 조직을 이용한 중개의학적 연구를 수행했다. 마우스 뇌전증 모델에서 8~9천개 이상의 변이세포 존재시 뇌전증 발작 유발 모식도.[KAIST 제공] ![마우스 뇌전증 모델에서 8~9천개 이상의 변이세포 존재시 뇌전증 발작 유발 모식도.[KAIST 제공]](https://imgnews.pstatic.net/image/016/2024/07/09/20240708050753_0_20240709080307111.jpg?type=w647)
연구팀은 실험용 쥐의 뇌 조직에 뇌전증 유발 체성 모자이시즘을 최소 수백 개에서 최대 수만 개의 세포에 유발했다.이때 8~9천개 수준의 돌연변이 신경세포가 나타날 때부터,실험용 쥐가 뇌전증 발작을 일으키고,관련된 병리가 나타남을 관찰했다.더 나아가 난치성 뇌전증 환자 뇌 조직에서 대용량 유전정보 증폭 시퀀싱을 수행해 정확한 변이 모자이시즘 비율을 측정했고,최소 0.07%에 이르는 뇌전증 유발 체성 모자이시즘을 관찰했다.
이 발견은 약물 치료에 반응하지 않아 수술에 이르게 되는 난치성 뇌전증의 유전적 정밀 진단에 도움을 줄 수 있으며,미코노스 여행또한 아직 원인이 밝혀지지 않은 수많은 난치성 신경 정신의학적 질환들이 뇌의 발생과 분화 과정에서 일어나는 극소량의 미세 돌연변이들과 밀접한 관련이 있음을 시사한다.
이번 연구 성과는 KAIST 교원 창업기업인 소바젠㈜을 통해 난치성 뇌전증 환자의 체성 모자이시즘 변이를 정밀 타겟하는 혁신 RNA 치료제 개발에 이용될 예정이다.
논문 1저자인 김진태 박사는 “극미량의 체성 돌연변이라도 뇌의 기능 이상을 유발할 수 있음이 알려졌고,미코노스 여행이를 통해 난치성 뇌전증 등의 유전적 진단과 치료제 개발에 도움이 될 수 있기를 바란다”고 말했다.
