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화이자,'다누글리프론' 개발 재개…지난해 임상 2상 뒤 부작용 등에 중단한 물질
'1일 2회→1회' 투약 주기 변경 목표로 용량 최적화 재시동…상업화 성공 제품은 아직 
화이자 개발 재개에 경구용(먹는) 비만치료제 시장이 들썩이고 있다.현재 비만약 시장을 주도 중인 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 제제들은 모두 주사제로 투약 편의성을 높이려는 제약사 간 경쟁이 한창이다.경구제가 주사제 대비 압도적 편의성을 보유한 만큼 화이자 성과에 따라 시장 판도가 변할 수 있다는 전망이 나온다.먹는 비만 치료제 개발 초기 단계에 머물고 있는 국내 제약사들에도 기술수출 등에 우호적인 환경이 조성됐다는 분석이다.
15일 제약업계에 따르면 화이자는 최근 경구용 비만치료제 '다누글리프론'의 개발 재개 계획을 발표했다.임상 2상까지 진행된 기존 데이터를 기반으로 하반기 내 용량 최적화 연구를 진행한다는 계획이다.이르면 연말 최적 용량과 세부 개발 계획 발표가 전망된다.
다누글리프론은 화이자가 임상 2상 단계까지 개발한 하루 2회 복용 경구용 비만 치료제다.지난해 5월 '위고비' 대비 높은 체중 감소효과 데이터가 공개되며 주목받았지만,높은 부작용 확률과 투약 중단 비중 등에 연말 개발 중단을 선언한 품목이다.하지만 화이자는 이번 연구를 통해 하루 한 번만 복용하는 품목으로 개발한다는 목표다.
기존 임상 2b상까지 완료한 화이자의 경구용 비만약 개발이 후기 단계에 진입할 경우 잠재적 '게임체인저'로 부상 가능할 전망이다.현재 차세대 비만치료제 개발 방향은 크게 두 가지로 나뉜다.시장을 주도하고 있는 위고비와 '젭바운드'(체중감소율 15~20%) 대비 높은 효과를 노리거나,일본로또번호주 1회 주사제의 투약 주기를 늘려 월 1회 제형으로 개발하는 방식이다.후자의 경우 환자 편의성을 높이는 것이 목표다.
해당 측면에서 경구제 경쟁력은 압도적이다.복용하는 방식이 주사제 대비 환자 거부감이 덜 하기 때문이다.하지만 아직 상용화에 성공한 품목이 없다.노보노디스크 '리벨서스'가 유일한 허가 품목에 이름을 올렸지만 적응증은 비만이 아닌 당뇨병에 한정돼 있다.약물 흡수율 역시 1% 미만으로 많은 개선이 요구된다.
