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먹는 비만 치료제 전임상 단계 진입‘새로운 형태 비만 치료 물질’눈길
‘경구제형’누베신,송어회차세대 억제제로 급부상.국내 비롯 美·中·日 인도 등 특허
염증 기전 이용‘글라세움’동일한 기전 후보물질 대원제약에 기술이전 상용화 기대 
[파이낸셜뉴스] 샤페론이 먹는 비만 치료제 후보물질 개발에 성공해 전임상을 진행 중인 것으로 확인됐다.
11일 이 회사 사업보고서와 업계 등에 따르면 샤페론은 비만치료제 후보물질 NuBesin®(누베신)를 개발하는데 성공했으며 동물실험을 마치고 전임상 단계에 진입했다.개발 제형은 경구제형으로‘먹는 비만 치료제’개발을 목표로 전임상 단계를 진행한 것으로 보인다.
‘누베신’은 차세대 억제제 가운데 하나로 이미 2022년에 비만을 적응증으로 1차 동물 유효성 확인을 완료했다.누베신은 염증 복합체 억제제를 기반으로한 치료제로 염증 관련 부분을 타킷으로 비만을 치료하는 방식을 기반으로 하고 있다.기존 방식과 다른 새로운 형태의 비만 치료 물질이다.
대부분의 비만치료제는‘GLP-1’기반 치료제로 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 강하 기전에 기반하고 있다.샤페론의 누베신은 비만 원인 중 염증과 관련된 부분을 타깃으로 해 비만을 치료하는 방식으로‘GLP-1’계열 치료제와 기전이 다르다.대부분 GLP-1 계열 치료제가 주사제이기 때문에 경구 투여 방식으로 개발 중인 뉴베신은 투약 편의성 측면에서 우위를 점할 가능성이 높다.
후보물질에 대한 특허 출원과 등록도 상당부분 진척된 상황이다.샤페론은 2021년에‘뉴베신’의 국내 특허 등록을 완료한데 이어 2023년에 일본과 인도 특허 등록을 완료한 바 있다.최대 시장인 미국,송어회유럽,송어회중국은 출원이 완료됐다.
국내에서는 글라세움이 이미 염증 억제 기반의 비만치료제를 적응증으로 하는 HSG4112를 대원제약에 기술이전한 바 있다.누베신과 HSG4112는 염증을 억제해 체중 감소 효과를 낸다는 측면에서 기전이 유사하다.
업계 전문가들은 누베신은 염증 반응을 활성화 시키는 면역 단백질‘인플라마좀’을 타깃으로 염증 반응을 조절해 비만을 치료할 것으로 추정하고 있다.
인플라마좀은 비만의 원인 가운데 하나로 인플라좀 활성화가 지방 조직내 염증을 촉진해 비만을 일으키는 것으로 알려져있다.NLRP3 저해제 신약개발 바이오텍 기업‘노드테라’가 지난달 인플라마좀 저해제로 체중을 감소시켰다는 임상 초기분석결과가 알려지면서 해당 기전을 기반으로 한 비만 효과는 일정부분 검증된 상황이다.
실제 샤페론은 인플라좀 개시 단계와 증폭 단계를 모두 억제하는‘NLRP3 염증복합체’억제 기술을 보유하고 있다.독자 기술로 인플라마좀을 억제 물질을 개발해 왔으며 개시 단계 뿐 아니라 증폭 단계에서도 억제하기 때문에 기존의 접근 방식 대비 차별화된 효과가 있는 것으로 알려져있다.
한편 비만치료제에 대한 수요는 가파르게 증가하고 있다.
올해 초 판매를 시작한 젭바운드는 7000억 원이 넘는 매출액을 달성했으며 위고비 는 전년 동기 대비 100% 이상 증가한 1조 2000억 원의 1분기 매출액을 발표했다.
일라이릴리와 노보노디스크는 공격적인 증설로 수요 증가에 대비 하고 있다.일라이일리와 노보노디스크는 각각 53억 달러,송어회41억 달러 규모로 투자를 진행한다고 밝힌 바 있다.비만치료제 시장은 2030년까지 180조 원 규모로 성장할 것으로 기대된다.
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