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대웅제약은 자사 보툴리눔 톡신 '나보타'가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.
허가 용량은 100유닛과 200유닛이며,수출명은 '클로듀(CLODEW)'다.한국 보툴리눔 톡신으로는 처음으로 아르헨티나 시장에 진출했다.
아르헨티나는 의약품 규제가 강하지마 매력적인 시장으로 분류된다.실제 아르헨티나 정부가 인정하는 고위생감시국으로 분류되면 비교적 쉽게 의약품 품목허가를 받을 수 있다.하지만 우리나라는 아르헨티나 고위생감시국 리스트에 없다.고위생감시국이 아니면 미국,유럽 등 고위생감시국의 생산공장 GMP 인증도 필수적으로 보유해야 한다.
또 아르헨티나는 중남미 3대 헬스케어 시장으로,viseu성형·미용에 대한 국민적 관심이 높다.국제미용성형외과학회(ISAPS)에 따르면 지난해 아르헨티나의 보툴리눔 톡신 시술 횟수는 천 명당 4.5명으로 1인당 평균 톡신 시술 횟수가 세계 4위다.
대웅제약은 올해 4분기 파트너사 옥사파마를 통해 아르헨티나에 클로듀를 발매한다.현지 유통 및 판매를 담당하는 옥시파마는 제약,코스메틱,에스테틱 전문 회사로 히알루론산 필러,viseu스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖고 있다.
박성수 대웅제약 대표는 “아르헨티나는 미용,의료 산업 영향력이 크고 지속 성장하는 매력적인 시장이지만 우리나라 기업에게는 굉장히 허들이 높은 국가”라며 “이번 클로듀의 아르헨티나 품목 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다”고 말했다.
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