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임상은 진행성 및 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행됩니다.앞선 동물 임상실험에선 악성 흑색종의 종양 성장을 억제했고,룩셈부르크 노래대장암에선 관찰 가능한 종양이 모두 사라지는 '완전 관해'를 달성하기도 했습니다.
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한미약품 관계자는 "FDA에서 요구하는 최신 혁신적 임상 디자인을 반영해 신속하게 IND 승인을 획득하는 성과를 창출했다"며 "기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 완수할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했습니다.
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