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미국당뇨병학회서 비임상 연구결과 4건 공개 한미약품은 이달 21일부터 24일까지 미국 올랜도에서 열린 '미국당뇨병학회'(ADA 2024)에 참가해 HM15275 비임상 연구 결과 4건을 포스터로 발표했다 
(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 한미약품(128940)이 개발 중인 차세대 비만치료 삼중작용제 'LA-GLP/GIP/GCG'(코드명 HM15275)가 동물실험을 통해 체중 감량 효력을 확인했다.
한미약품은 이달 21일부터 24일까지 미국 올랜도에서 열린 '미국당뇨병학회'(ADA 2024)에 참가해 HM15275 비임상 연구 결과 4건을 포스터로 발표했다고 25일 밝혔다.
HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP),발렌시아 대 바르셀로나글루카곤(Glucagon,발렌시아 대 바르셀로나GCG) 등 세 가지 수용체 각각의 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있으며,부수적으로 다양한 대사성 질환에 효력을 볼 수 있도록 설계된 약물이다.
한미약품은 비만 모델에서 HM15275 반복 투약 때 기존 치료보다 25% 상당의 우수한 체중감소 효능을 확인한 연구 결과를 발표했다.이는 HM15275의 최적화된 삼중 약리작용에 따른 식이 조절과 에너지 대사 증가를 통한 것이라는 점도 규명했다.
현재 GLP-1 기반 약물인 세마글루타이드(semaglutide)와 터제파타이드(tirzepatide)는 비만치료 임상에서 약 15~20%의 체중감량 효과가 확인됐지만,발렌시아 대 바르셀로나비만대사 수술(bariatric surgery) 수준의 체중감량(25~30%)에는 도달하지 못한다.
한미약품은 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HM15275의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았고,발렌시아 대 바르셀로나6월 중순부터 HM15275의 임상 시험에 참여하는 환자 등록을 시작해 첫 투약을 완료했다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "차세대 비만 신약을 국제 학회에서 처음 선보이며 선도적 입지를 공고히 했다"며 "연말에는 에페글레나타이드,HM15275에 이어 비(非)인크레틴 작용 기전의 신개념 비만 치료제 파이프라인을 공개할 예정"이라고 말했다.
한편 한미약품은 다른 3건의 발표를 통해 HM15275가 고혈압에 따른 심장 비대 및 심장 섬유화 증상에서 기존 치료제보다 우수한 심장 보호 효과를 나타낼 수 있음을 시사하는 연구 결과 등을 소개했다.
