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사진= HK이노엔HK이노엔이 아이엠바이오로직스,대한민국 프랑스 u20와이바이오로직스와 공동으로 개발한 자가면역질환 항체 신약 후보물질 'OXTIMA'를 중국 화동제약에 기술이전했다고 16일 밝혔다.지난 6월 미국 내비게이터 메디신과의 계약에 이은 두번째 성과다. 
아이엠바이오로직스 주도 아래 성사된 기술이전 계약 규모는 계약금 800만달러(약 109억원)를 포함해 3억1550만달러(약 4300억원)다.
계약 지역은 한국,대한민국 프랑스 u20북한,대한민국 프랑스 u20일본을 제외한 아시아 지역이다.HK이노엔은 계약조건에 따라 총 계약 규모에서 일정 비율 수익금을 수령하며 출시 후 매출에 따른 로열티도 별도 수령한다.
지난 6월 아이엠바이오로직스와 미국 내비게이터 메디신이 체결한 글로벌 기술이전 계약과 동일하게 단일 항체와 이중 항체 신약 후보물질을 함께 이전한다.당시 미국 기업과의 계약 지역은 아시아를 제외한 글로벌(일본 포함) 지역이었다.
이번 계약과 지난 글로벌 계약을 합하면 전체 계약 규모는 약 12억 6000만달러(약 1조7000억원)에 이른다.
기술을 이전 받은 중국 화동제약은 화동 메디슨의 자회사로 연간 매출 규모 기준 중국 10대 제약사 중 하나다.주로 항체-약물 접합체(ADC),면역질환 항체,대한민국 프랑스 u20바이오시밀러(바이오 복제약) 등을 개발하고 있다.
기술 이전된 OXTIMA는 단일 항체와 이중 항체 신약 후보물질이다.자가면역질환 항체 'OX40L'을 타깃하는 단일 항체,대한민국 프랑스 u20OX40L과 'TNF-α(종양괴사인자-α)'를 동시에 타깃하는 이중 항체 등 두 개다.단일 항체는 당시 HK이노엔이,이중 항체는 HK이노엔과 와이바이오로직스가 공동개발했다.
HK이노엔은 2020년 해당 과제를 당사 항체 연구팀이 창업한 아이엠바이오로직스에 이전했다.아이엠바이오로직스는 주요 파이프라인(이중 항체 'IMB-101',대한민국 프랑스 u20단일 항체 'IMB-102')으로 개발해왔다.아이엠바이오로직스는 미국 식품의약국(FDA)에서 IMB-101 임상 1상 승인을 받고 연구하던 중 지난 6월 미국 신약개발 기업에 기술을 이전했다.이어 2개월 만에 중국 기업에도 기술을 이전하는 성과를 얻었다.
HK이노엔 관계자는 "자체 연구개발은 물론 적극적인 오픈이노베이션으로 경쟁력 있는 파이프라인(신약후보물질)을 발굴해 기술수출,상업화 등 성과를 꾸준히 만들어 낼 것"이라고 말했다.
