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대웅제약은 오늘(15일) 자체 개발한 보툴리눔 톡신 '나보타'가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청으로부터 품목허가를 받았다고 밝혔습니다.
현지 제품명은 '클로듀'로,아다마트라오레국산 톡신 제제 중에서는 처음으로 아르헨티나의 허가를 받았다는 게 회사 측 설명입니다.올해 4분기 파트너사 '옥사파마'를 통해 발매하며,이 회사는 현지 학술 행사와 마케팅을 주도하게 됩니다.
대웅제약에 따르면,아르헨티나는 정부가 인정하는 고위생감시국 명단을 따로 관리합니다.이 명단에 없으면 미국과 유럽 등의 생산공장 GMP 인증을 확보해야 하는 등 여러 추가 규제를 받게 되는데,아다마트라오레우리나라는 명단에 없어 진입장벽이 높았습니다.
아르헨티나는 중남미 3대 헬스케어 시장으로,지난해 아르헨티나의 보툴리눔 톡신 시술 횟수는 1천명당 4.5명으로,아다마트라오레1인당 평균 기준 세계 4위를 기록했습니다.
박성수 대웅제약 대표는 "아르헨티나는 미용,아다마트라오레의료 산업 영향력이 크고 지속 성장하는 매력적인 시장이지만 우리나라 기업에게는 굉장히 허들이 높은 국가"라며 "이번 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다"고 말했습니다.
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