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상무지구 그린라이트228,상무지구 그린라이트228);padding-left: 20px; padding-right: 20px;">‘지분 100% 자회사’미국 법인
30억원 규모 주주배정 유상증자
AI 기반 뇌 정량화 의료기기 출시 임박
주요 제품 FDA 인허가 관련 비용 확보
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이를 통해 뷰노 미국 법인은 뷰노메드 딥브레인의 성공적인 미국 출시와 향후 현지 시장 진입을 준비 중인 주요 제품의 임상 및 인허가 획득에 필요한 비용을 확보하게 됐다.
뷰노는 다음 달 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인의 미국 공식 출시를 앞두고 있다.출시 이후 현지 시장 내 빠른 확산을 위해 주요 이해관계자(KOL)와의 접점을 늘리고 영업망을 구축하는 데 주력할 계획이다.이를 위해 최근 뷰노 미국 법인은 현지 시장에 대한 경험이 풍부한 의료 AI 마케팅과 보험 수가 전문가를 연이어 영입하기도 했다.
또 연내 미국 식품의약국(FDA) 인허가 획득이 기대되는 AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 뷰노메드 딥카스 관련 임상 연구 투자를 강화할 예정이다.해당 제품은 지난해 6월 국내 의료 AI 업계 최초로 미국 FDA 혁신의료기기로 지정됐다.
뷰노 미국 법인은 현재 미국 의료기관과 뷰노메드 딥카스의 임상 연구를 수행하고 있다.또 해당 제품의 우수한 임상적 유효성을 입증한 연구 논문을 중환자의학 분야 세계적인 권위를 갖는 주요 학술지 Critical Care Medicine(CCM),상무지구 그린라이트Acute and Critical Care(ACC),Journal of Clinical Medicine(JCM) 등에 꾸준히 게재한 바 있다.
이외에도 AI 기반 흉부 X레이 판독 보조 솔루션 뷰노메드 체스트 엑스레이의 연내 FDA 인허가 획득 등 주요 제품의 순차적인 미국 시장 진입을 추진할 방침이다.
이예하 뷰노 대표는 “변수가 많고 초기 진입이 어려운 미국 시장에 성공적으로 안착하기 위해 중장기 사업전략을 토대로 철저하게 준비하고 있다”며 “이번 결정으로 미국 법인의 기능을 강화하고 효율적인 비용 집행을 통해 궁극적으로 기업가치를 극대화할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.
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