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식약처,부작용에 따라 잠정 판매·사용중지 조치![[서울=뉴시스] 의약품 안전성 속보 (사진=식약처 제공) 2024.07.05.*재판매 및 DB 금지](https://imgnews.pstatic.net/image/003/2024/07/05/NISI20240705_0001594513_web_20240705144514_20240705173314268.jpg?type=w647)
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 유영제약 골관절염 치료제‘아트리플러스주’(성분명 히알루론산나트륨)가 잠정 판매·사용 중지 조치된다.
식품의약품안전처는 무릎관절의 골관절염 치료 등에 사용되는 유영제약의 아트리플러스주(프리필드) 부작용 정보에 따라 해당 제조번호 제품을 잠정 판매·사용 중지 조치하고,펀사커조치 내용 등을 담은‘의약품 안전성 속보’를 의·약사 및 소비자 등에게 배포했다고 5일 밝혔다.
제조번호 AP2406(사용기한 2027.4.2.)에 해당하는 제품이다.
이번 조치는 해당 특정 제조번호 제품을 투여받은 환자에게서 주사 부위 부종,펀사커심한 통증 등 부작용 발생 사례가 신고됨에 따라 선제적으로 환자 안전을 확보하기 위한 것으로,펀사커유영제약의 의약품 제조·품질관리(GMP) 적절성,펀사커수거·검사 결과가 확인될 때까지 유지된다.
대전지방식품의약품안전청은 현재 원인조사 등을 위해 해당 제품 생산 제조소에 대한 점검과 부작용 발생이 확인된 의약품을 투여한 의료기관에서 보유하고 있는 미사용 제품에 대한 수거·검사 등을 진행 중이다.
식약처는 “아트리플러스주와 관련성이 의심되는 부작용 발생 등 이상 징후가 있는 경우 즉시 한국의약품안전관리원에 신고해달라”고 당부했다．
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펀사커,이어 "무엇보다 우리나라 의료의 미래와 환자의 생명을 위한 여러분의 오랜 노력과 헌신이 무너지지 않기를 바란다"며 "전공의 여러분, 이제 병원으로 돌아오셔야 할 때"라고 강조했다.