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2Q 매출 1171억원 "역대 최대 실적 달성해" 
[파이낸셜뉴스] 셀트리온제약은 14일 경영실적 공시를 통해 지난 2·4분기 기준 매출액이 전년동기 대비 6.3% 증가한 1171억5000만원을 기록하며 역대 최대 실적을 달성했다고 14일 밝혔다.
올해 상반기 누적 기준으로는 매출액은 약 2141억2000만원을 기록해 전년동기 대비 6.9% 성장한 수치를 기록했다.다만 영업이익은 생산시설 가동 확대에 사전 준비로 인한 인건비 상승과 지난해 결정된 제네릭 약가 인하의 영향에 따라 약 131억원으로 집계됐다.
케미컬의약품 사업 부문에서는 약가 인하 정책이 일부 품목에 영향을 미쳤음에도 불구하고 주력 제품인 간장용제‘고덱스’가 약 150억원 매출을 올린 가운데 본격적인 판매와 마케팅 활동에 들어간 고혈압치료제‘딜라트렌정’은 약 140억원 매출을 기록하며 성장세에 힘을 보탰다.
바이오시밀러 사업 부문에서는 자가면역질환 치료제‘램시마,유방암·위암 치료제‘허쥬마,패스트스핀 슬롯혈액암 치료제‘트룩시마’등이 약 205억원의 매출을 올렸다.특히 램시마 경우 국내 시장 점유율 39% 기록하며 최근 3년 이내 최대 점유율을 달성했으며,트룩시마는 처음으로 국내시장 점유율 30% 이상을 기록하며 성장세를 보이고 있다.
셀트리온제약은 향후 꾸준한 제품 확대와 생산 내재화를 통한 성장과 수익성 강화에 나선다는 방침이다.
먼저 바이오시밀러 사업에서는 성장동력으로 꼽히는 자가면역질환 치료제‘스테키마,안과질환 치료제‘아일리아,패스트스핀 슬롯알레르기성 천식치료제‘옴리클로’가 최근 국내 허가를 마치고 국내시장 상업화 준비에 돌입해 향후 포트폴리오 확대에 따른 성장이 이어질 전망이다.
케미컬 영역에서는 생산 내재화를 완료한 고혈압치료제‘이달비’의 생산과 공급이 순조롭게 진행 중이고,당뇨병치료제‘네시나’도 생산 내재화에 속도를 내 수익성 강화에도 속도를 올린다는 계획이다.
지난해 본격적인 상업생산에 돌입한 충청북도 청주공장 프리필드시린지(PFS) 생산시설도 다수의 글로벌 규제기관의 우수의약품 제조관리기준(GMP)인증을 추가하며 경쟁력 강화에 나섰다.셀트리온이 판매하고 있는‘짐펜트라’와‘유플라이마’등 주요 제품을 활발히 생산하면서 성장세를 이어갈 전망이다.
후속 제품 연구개발(R&D)에서는 셀트리온과 함께 당뇨병치료제와 고혈압치료제 분야에서 복약 편의성을 높인 복합제 개량신약 개발에 집중하고 있다.또한,고혈압고지혈증 3제 복합제 국내 허가 절차를 준비하고 있어 후속 제품 확대에 따른 성장이 기대된다.
셀트리온제약 관계자는 “이번 2·4분기에도 전년동기 대비 매출 성장을 기록한 가운데 신규 제품의 시장 진입과 점유율 확대가 순조롭게 진행중이다”며 “기존 주요 품목의 내실을 다지는 한편 국내 출시가 예정된 신규 품목의 빠른 시장 진입을 위해 사전 준비를 철저히 해 나갈 예정”이라고 말했다.
