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이 기사는 2024년06월24일 09시40분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
[이데일리 김승권 기자] 병리 단계 인공지능(AI) 암 진단 전문기업 딥바이오는 올 하반기 기술특례상장을 위해 기술성 평가를 신청한다.이미 특허 수에서 경쟁력을 증명한만큼 올해 기술성 평가에서 좋은 성적을 받을 것으로 예상된다.딥바이오는 지난번에 기술성 평가 상장 기준을 충족하는 A,BB를 받았지만 시장 상황 때문에 상장을 한 차례 연기한 바 있다.
딥바이오는 내년 코스닥 상장이 목표다.전립선암 진단으로 시작했지만 향후 유방암,폐암,피부암 등으로 확장 가능하다.상반기 주식 총수로 계산한 예상 시가총액은 약 700억원 정도이며 내년 추가 모집까지 누적 투자 금액은 약 250억원이다.
딥바이오,병리단계 AI 암 진단‘대장주’로 꼽히는 까닭은
이미 딥바이오는 AI 기술 특허 출원수에서 경쟁력을 증명했다.특허청에 따르면 전세계 AI 특허 수에서 딥바이오는 국내 기업 중 삼성(11위)에 이어 20위로 국내 2위를 기록했다.
글로벌 무대에서 기술력도 증명됐다.딥바이오는 유방암 림프절 전이에 대한 글로벌 영상 분석 경진대회인‘Camelyon17 Challenge’에 2019년 첫 참가 이후 현재까지 1위 자리를 놓치지 않고 있다.병리단계 암 진단 제품은 구글 딥마인드도 개발에 도전했다가 현재는 제품 개발을 중단할만큼 높은 기술력이 요구된다.
현재 국내에서 전립선암으로 AI 영상 진단을 실시하는 제품은 딥바이오가 유일하다.글로벌로 보면 이스라엘 아이백스(IBBX) 전립선암 제품이 있지만 정밀도에서 딥바이오가 앞선다.
초기 타깃 시장은 미국이다.미국은 전립선암 진단검사를 받은 환자만 연간 100만여명이고,시장 규모는 1조원에 달한다.
김 대표는 “미국 등 전 세계에서 6명 중에 1명은 전립선 암에 걸린다.불치병은 아니지만 전의 가능성과 사망 가능성도 있고 부작용으로 삶의 질이 현저히 떨어질 수도 있다”며 “미국에서는 의사가 1차 진단을 하고 인공지능에서 2차 진단을 하는 것이 활성화되어 있기 때문에 전립선암 진단과 예후 예측,치료까지 원스톱으로 처리할 수 있는 AI 소프트웨어가 있다면 글로벌 시장 판도를 바꿀 수 있을 것”이라고 자신했다.
향후 루닛과 제품 겹칠 듯.“빠르게 FDA 승인 제품 늘릴 것”
김 대표가 내놓은 비전을 보면 국내 대표 AI의료 기업인 루닛(328130)과 미국에서 경쟁구도가 예상된다.딥바이오는 영상 진단 분야에서 전립선암 제품에 이어 유방암,폐암 제품을 준비하고 있다.여기에‘루닛 스코프’가 타깃하는 디지털병리 방식 바이오마커 동반진단 표적 분석 제품인‘Deep CDx’도 출시할 계획이다.
사업초기부터 미국 시장 진출에 먼저 공을 들이고 있다는 점도 루닛과 비슷하다.차별화 포인트로 내세운 건 병리단계에 특화된 AI 암 진단 기술이다.
김 대표는 “암 진단에는 내시경,조직검사,세포검사,아르헨티나 월드컵 징크스암표지자검사,영상진단검사,아르헨티나 월드컵 징크스핵의학검사,종양표지자 검사 등 수많은 방법이 동원되지만 최종적인 암의 확진은 암 조직을 분석하는 병리과에서 이뤄진다”며 “하지만 정확도 때문에 의사의 판단에 AI를 보조 제품으로 사용하는 것이 미국에서는 점점 보편화되고 있다.딥바이오의‘딥디엑스 프로스트테이트’는 전립선암 조직학적 중증도를 5개로 등급화해서 보여주기 때문에 의사가 이를 보고 최종적인 암 확진에 참고한다”고 말했다.
미국 시장 경쟁자로는‘페이지AI(PAIGE AI)’와 하버드 의대 병리학 교수와 MIT 딥러닝 전문가가 설립한‘패스AI(Path AI)’가 꼽힌다.최근 상장한‘템퍼스AI’도 경쟁군이다.
김 대표는 “미국 현지 유통 파트너를 통해 미국 전역의 병리학자에게 딥디엑스 프로스테이트 알고리즘을 제공했다”며 “현재까지 70만 개가 넘는 전립선 바늘 코어생검 표본의 전체 슬라이드 이미지를 딥디엑스 프로스테이트 알고리즘을 사용해 분석한 상황이며 미국 실험실표준인증 연구실(클리아랩)에서 검증을 마쳤다.향후 미국 식품의약국(FDA)으로부터 딥디엑스 솔루션 기반의 제품에 대한 승인을 획득하기 위해 노력할 계획”이라고 덧붙였다.
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