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로직스,타이리그1美서 1조4600억 '잭팟'
작년 전체 수주액의 42% 달해
올 매출 4조 돌파도 가능할 듯
에피스는 FDA 시밀러 허가 1위
화이자·산도즈 등 빅파마 제쳐삼성바이오로직스가 미국 제약사로부터 역대 최대인 1조4600억원 규모 초대형 바이오의약품 위탁생산(CMO)을 수주했다.자회사인 삼성바이오에피스는 유럽에 이어 미국에서도 최다 품목 허가 기록을 세우며‘바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 강자’로 입지를 굳혔다.삼성이 2011년 바이오산업에 본격 진출할 지 13년 만에,CMO와 바이오시밀러 분야에서 글로벌 톱티어 경쟁력을 확보했다는 분석이다.
○CMO 누적 수주 125억달러
고객사와 제품명은 비밀 유지 조항에 따라 공개되지 않았다.서근희 삼성증권 수석연구위원은 “6년간 연평균 최소 2400억원 규모의 생산이 필요한 제품으로 블록버스터급(연매출 1조3800억원 이상) 약물임을 예측할 수 있다”며 “알츠하이머 치료제,타이리그1면역항암제,타이리그1항체·약물접합체(ADC) 치료제 등이 후보군이지만 정확히 알 순 없다”고 말했다.
이번 수주로 삼성바이오로직스는 올 들어 6개월여 만에 2조5000억원 규모를 수주하게 됐다.창사 후 누적 수주 규모는 125억달러(약 17조3600억원)다.올해 매출도 지난해보다 10~15% 증가해 바이오업계 최초 매출 4조원 돌파도 가능할 전망이다.
수주 비결은 압도적인 생산능력(내년 5공장 가동 시 78만4000L)과 스피드,타이리그1높은 품질이 주효했다는 분석이다.올해 수주한 7건 중 6건은 기존 계약의 생산 물량 등을 늘린 증액 계약이다.대형 제약사들이 삼성의 납품 품질과 서비스에 만족해 재차 공급을 요청한 것이다.삼성바이오로직스는 현재 시가총액 기준 글로벌 상위 제약사 20곳 중 16곳을 고객사로 확보했다.
○시밀러,유럽 이어 美 FDA 허가 최다
삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 피즈치바가 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다고 이날 발표했다.오랜 개발 노력 끝에 상업화의 마지막 관문을 통과한 것이다.스텔라라는 판상건선,타이리그1건선성 관절염,크론병,궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료에 사용한다.연간 글로벌 매출 규모는 약 14조원에 달한다.이번 허가로 삼성바이오에피스는 7종의 바이오시밀러를 FDA에서 허가받았다.미국 암젠과 함께 세계에서 가장 많은 FDA 품목 허가를 받은 바이오시밀러회사로 등극했다.화이자,산도즈 등의 허가 건수는 각각 5종과 4종이다.삼성바이오에피스는 희귀 혈액질환 치료제인 솔리리스 바이오시밀러도 이달 내 FDA 허가가 유력해 조만간 암젠을 제치고 단독 1위에 오를 전망이다.세계 최대 제약·바이오시장인 미국에서 FDA 허가 제품 수는 곧 바이오시밀러 개발사로서의 경쟁력을 의미한다.
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