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"다양한 데이터 확보로 처방 확대 기대"

[서울=뉴시스] 셀트리온 로고.(사진=뉴시스 DB) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 셀트리온은 3~6일(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열린 '2025 미국소화기학회'(DDW)에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(성분명 인플릭시맙) 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다.

DDW는 소화기학 관련 최신 연구와 임상 정보,비트 체인지치료제 개발 동향 등을 공유하는 세계 최대 규모의 학술대회다.

셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상 결과는 크론병 환자 및 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 동안의 장기 추적연구의 사후분석 결과에 대한 내용이다.총 5건의 포스터를 공개했다.

셀트리온은 중등도 및 중증 환자를 대상으로 짐펜트라 유지 치료(maintenance therapy) 중 환자 약물 반응 '예측 인자' 관련 결과를 처음 공개했다.

연구 결과 짐펜트라 유지 요법을 받는 동안 약물 반응 소실을 보인 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 기저 특성 및 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타냈다.이는 치료 초기에 미리 증량 투여를 하는 것이 치료 조절 및 약물 유지 등에서 효율적인 치료 요법이 될 수 있다는 것을 시사했다.

또 앞서 '유럽 크론병 및 대장염 학회'(ECCO)에서 공개한 바 있는 짐펜트라 임상 3상 결과에 대한 사후분석으로 ▲유지 치료 시 내시경적 및 조직학적 관해율 ▲유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과 ▲크론병 질병 위치에 따른 효능 ▲중등도 및 중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했다.이를 통해 짐펜트라의 다양한 유효성 데이터가 추가 확인되는 만큼 의료진의 제품 신뢰도 및 처방 선호도도 높아질 것으로 회사는 기대했다.

학술 대회 기간 동안 단독 부스를 마련하고 IBD 의료진을 대상으로 세미나를 열어 짐펜트라의 치료 효능과 제품 경쟁력도 조명했다.

회사 관계자는 "이번 학회에서 발표된 연구 결과 역시 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다.

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