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국산 보툴리눔 톡신 중 최초로 아르헨 시장 열어 아르헨티나 시장에서 클로듀로 판매되는 보툴리눔 톡신 나보타.대웅제약 제공 
[파이낸셜뉴스] 대웅제약은 나보타가 국산 보툴리눔 톡신으로는 최초로 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)의 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 '클로듀(CLODEW)’다.
대웅제약은 아르헨티나의 높은 규제 허들을 넘고 국산 보툴리눔 톡신 제제로는 최초이자 유일하게 품목허가를 받았다.이미 나보타는 글로벌 시장에서 가장 권위가 있는 미국과 유럽 시장에서 GMP 인증을 받고 판매되고 있다.
아르헨티나는 우리나라 제약사에게 진입 장벽이 높다.아르헨티나가 정부가 인정하는 고위생감시국으로 분류되면 비교적 쉽게 의약품 품목허가를 받을 수 있지만,term우리나라는 아르헨티나 고위생감시국 리스트에 없다.
고위생감시국이 아니면 미국,유럽 등 고위생감시국의 생산공장 GMP 인증도 필수적으로 보유해야 한다.즉,term미국과 유럽 규제당국의 인증이 없다면 진입 자체가 어렵다.
아르헨티나는 중남미 3대 헬스케어 시장으로,term성형·미용에 대한 국민적 관심이 높은 매력적인 시장이다.국제미용성형외과학회(ISAPS)에 따르면 지난해 아르헨티나의 보툴리눔 톡신 시술 횟수는 1000명당 4.5명으로 1인당 평균 톡신 시술 횟수가 세계 4위다.
대웅제약은 올해 4·4분기 파트너사 옥사파마를 통해 아르헨티나에 클로듀를 발매한다.현지 유통 및 판매를 담당하는 옥시파마는 제약,term코스메틱,에스테틱 전문 회사로 히알루론산 필러,term스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖고 있어 클로듀와 시너지가 기대된다.
또 옥시파마는 현지 노하우를 바탕으로 자체 학술 행사와 마케팅을 주도해 브랜드 마케팅을 성공적으로 펼칠 계획이다.
박성수 대웅제약 대표는 "아르헨티나는 미용,term의료 산업 영향력이 크고 지속 성장하는 매력적인 시장이지만 우리나라 기업에게는 굉장히 허들이 높은 국가”라며 “이번 클로듀의 아르헨티나 품목 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다”고 밝혔다.
