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오름테라퓨틱은 코스닥 상장 절차를 밟던 지난해 11월 항체접합분해제(DAC) 기반 고형암 치료제 후보물질‘ORM-5029’의 미국 임상 1상의 중대한 이상사례(SAE) 발생 사실을 증권신고서를 통해 밝혔다.핵심 파이프라인이었던 만큼 오름테라퓨틱은 상장을 철회했다.하지만 한 달 뒤 해당 임상의 보류 결정과 함께 증권신고서를 재차 제출,프리첼 맞고상장을 진행했다.오름테라퓨틱은 올해 2월 코스닥에 입성했다.
상황이 이렇다 보니 주관사 한국투자증권도 책임론에서 자유롭지 못하다.특히 한국투자증권이 앞서‘뻥튀기 상장’논란을 겪은 파두와 상장예비심사 승인 취소 이노그리드 주관사였던 만큼 시장 시선은 싸늘하다.제2의 파두 사태라는 말까지 나온다.
다만 한국투자증권 측은 관련 위험을 상장 전 충분히 공시했다는 입장이다.
실제 오름테라퓨틱 2차 정정 증권신고서 투자위험요소를 보면 “ORM-5029의 임상 1상에서 1명의 참여자에게 중대한 이상사례(SAE)가 보고됐다”고 적시됐다.이후 최종 증권신고서에도 해당 내용은 유지됐다.증권 업계 관계자는 “매출 급감을 인지하고도 증권신고서에 기재 누락한 파두 사태와 위험 요소를 명확히 드러낸 오름테라퓨틱 건은 근본적으로 다른 이슈”라고 설명했다.
[최창원 기자]
[본 기사는 매경이코노미 제2308호 (2025.05.07~2025.05.13일자) 기사입니다]
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