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미국 사보험 가입자 80% 확보 목표
FDA,ecg monitor알리글로 출하 승인… 다음주 첫 출하 GC녹십자가 알리글로 미국 내 판매 활성화를 위해 최근 대형 처방약급여관리업체와 처방집 등재 계약을 체결했다.사진은 알리글로 제품 패키지./사진=GC녹십자 미국 내 첫 한국산 혈액제제 '알리글로'(ALYGLO)가 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 
GC녹십자는 지난 1일(현지시간) 미국 내 대형 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Manager,ecg monitor이하 PBM)와 알리글로의 처방집 등재를 위한 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제다.선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다.
회사는 품목허가 이후 미국 법인을 중심으로 PBM 계약 협상과 전문약국 확보 등 상업화 준비 활동을 펼치고 있다.
PBM은 사보험 처방약의 관리 업무를 전문적으로 대행하는 업체로 PBM을 통한 처방집 등재는 미국의 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 뜻한다.의약품의 접근성 향상을 위해 다수의 처방집에 등재되는 것이 중요하다.
GC녹십자는 핵심 유통채널로 공략하고 있는 유명 전문약국과도 순차적으로 계약을 체결하며 이달 출시를 목표로 한다.3~5개의 PBM과 계약을 추진하는 등 보험사·PBM·전문약국·유통사를 아우르는 수직통합채널 계약을 통해 미국 사보험 가입자의 약 80%를 확보하는 것이 목표다.
GC녹십자는 지난달 21일 FDA로부터 알리글로 출하 승인을 받았다.현재 오창공장에서 1차 출하를 위한 막바지 준비 단계에 돌입해 이르면 내주 중 첫 출하가 이뤄질 예정이다.
GC녹십자 관계자는 "이번 PBM 계약은 회사와 알리글로를 필요로 하는 미국 내 환자들 모두에게 큰 진전"이라며 "미국 내 PBM·전문약국·유통사 등 이해관계자들과의 파트너십을 통해 혁신적인 치료법에 대한 환자 접근성 향상을 위한 노력을 계속해 나가겠다"고 말했다.
