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대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'가 국산 제품으로는 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다.
대웅제약 나보타가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.허가 용량은 100유닛과 200유닛이고 수출명은 '클로듀(CLODEW®)’다.
아르헨티나는 중남미 3대 헬스케어 시장이지만.우리나라 제약사에게 진입 장벽이 매우 높은 시장이다.아르헨티나 정부가 인정하는 고위생감시국으로 분류되면 비교적 쉽게 의약품 품목허가를 받을 수 있지만,우리나라는 아르헨티나 고위생감시국 리스트에 없기 때문이다.고위생감시국이 아니면 미국,유럽 등 고위생감시국의 생산공장 GMP 인증을 필수적으로 보유해야 한다.즉,efl 리그원미국 FDA나 유럽 EMA의 인증이 없다면 진입이 무척 어려운 수준이다.
대웅제약 관계자는 "아르헨티나의 높은 규제 허들을 넘는데는 글로벌 시장에서 가장 권위 있는 미국 FDA,유럽 EMA의 GMP 인증을 모두 받고 고품질 보툴리눔 톡신을 생산,글로벌 시장에 판매하고 있었기 때문"이라고 설명했다.
대웅제약은 올해 4분기 파트너사 옥사파마(Oxapharma S.A.)를 통해 아르헨티나에 클로듀를 발매한다.현지 유통 및 판매를 담당하는 옥시파마는 제약,efl 리그원코스메틱,efl 리그원에스테틱 전문 회사로 히알루론산 필러,efl 리그원스킨부스터 등 다양한 에스테틱 포트폴리오를 갖고 있어 클로듀와 시너지가 기대된다.또한 옥시파마는 현지 노하우를 바탕으로 자체 학술 행사와 마케팅을 주도해 브랜드 마케팅을 성공적으로 펼칠 계획이다.
박성수 대웅제약 대표는 "아르헨티나는 미용,efl 리그원의료 산업 영향력이 크고 지속 성장하는 매력적인 시장이지만 우리나라 기업에게는 굉장히 허들이 높은 국가”라며 “이번 클로듀의 아르헨티나 품목 허가를 발판으로 중남미 지역에서 대웅제약의 톡신 시장 지배력을 더욱 확대해 나가겠다”고 말했다.
한편,대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제는 특허를 받은‘하이-퓨어 테크놀러지(HI-PURETM Technology)’공정으로 제조된 프리미엄 고순도 톡신이다.현재 전 세계 70여 개국에서 품목허가를 획득했고 80여 개국과 파트너십을 체결했다.
