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국립암센터가 표적 항암제 파프(PARP) 억제제의 항암효과에 중요한 영향을 미치는 TLK(Tousled-like kinase) 단백질의 역할과 기전을 새롭게 규명했다고 7일 밝혔다.
파프 억제제는 브라카(Breast Cancer gene,무료 온라인 카지노 게임은 보증금 없이 진짜 돈을 받습니다BRCA) 유전자 변이를 가진 유방암 및 난소암 환자를 대상으로 치료에 사용되는 표적 항암제다.BRCA 유전자 변이는 유방암 및 난소암의 발병 위험을 크게 증가시키는 것으로 알려져 있다.
국립암센터에 따르면 BRCA 유전자는 DNA 손상 복구에 관여하는 유전자로,오래된 토토 사이트 베스트 온라인 카지노슬롯보증이 유전자에 변이가 생기면 세포의 돌연변이 축적을 제대로 막지 못해 암 발생 위험이 현저히 높아진다.파프 억제제는 정상 세포의 손상을 최소화하면서 BRCA 변이 암세포만 선택저으로 제거하는 치료법으로 사용 중이다.
하지만 파프 억제제가 BRCA 변이를 갖는 모든 암 환자에게 치료 효과를 보이는 건 아니다.약 30% 이상의 환자의 경우 치료 초기에는 반응하더라도 수개월 내에 내성이 생겨 치료가 어려워질 때가 많았다.
연구팀은 이번 연구를 통해 BRCA1 변이가 있는 유방암 및 난소암 세포에서 TLK 단백질이 부족할 경우 파프 억제제의 항암효과가 크게 감소한다는 사실을 밝혀냈다.환자의 TLK 단백질 발현 정도에 따라 파프 억제제 치료에 대한 반응을 사전에 예측할 수 있는 가능성을 보여줬다는 설명이다.
연구를 주도한 이경용 국립암센터 암발생연구과 박사는 "회피 기전에 관여하는 TLK 단백질의 새로운 역할을 밝힘으로써 향후 파프 저해제 적응증 확대 및 다양한 병행치료 전략개발에도 기여할 수 있을 것"이라고 했다.
국립암센터는 "향후 TLK 단백질을 표적으로 하는 새로운 치료법이 개발된다면,소나기 티비 카지노파프 억제제 내성을 극복할 수 있는 혁신적인 치료 전략이 마련될 수 있다"고 했다.
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