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FDA,ADC항암제 임상 1상 승인
AACR선 다중항체 신약 성과 공개
2028년까지 13개 물질 개발 목표
"5년 내 매출 40% 신약서 내겠다"
[서울경제]
셀트리온(068270)이 글로벌 빅파마 도약을 위해 항체약물접합체(ADC)와 다중항체를 활용한 신약 개발을 본격화했다.올 초 제약·바이오 투자 행사인‘2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)’에서 혁신 신약 개발 전략을 발표한 셀트리온은 보름 만에 ADC 신약‘CT-P70’의 임상시험 절차에 진입했고,최근 열린 세계 3대 암학회‘미국암연구학회(AACR)’에서는 다중항체 신약‘CT-P72(ABP-102)’의 전임상 성과를 발표했다.셀트리온은 올해 총 4건의 신약 임상시험계획(IND)을 신청해 신약 포트폴리오를 빠르게 확장할 계획이다.
6일 셀트리온에 따르면 올 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 IND 승인을 받은 CT-P70은 비소세포폐암,온라인 면세점대장암,무료 슬롯 사이트슬롯검증사이트위암 등 다양한 고형암을 타깃으로 하는 ADC 항암제다.암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 세포성장인자수용체(cMET)를 표적으로 삼아 종양을 억제하는 방식이다.셀트리온은 앞서 비임상에서 CT-P70의 종양 억제 효과와 높은 치료지수 등을 확인했다.
특히 셀트리온은 오픈 이노베이션으로 공동개발한 신규 페이로드‘PBX-7016’을 CT-P70에 적용했다.PBX-7016은 식물 추출 항암제‘캠토테신’으로 안정성을 높이면서 우수한 항암 효력을 갖춘 것이 특징이다.이를 바탕으로 CT-P70을 계열 내 최고신약(Best-in-Class)으로 육성하는 것이 셀트리온의 목표다.
셀트리온은 지난달 25~30일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 AACR) 2025에서 미국 에이비프로(ABPRO)와 공동 개발 중인 다중항체 신약 CT-P72(ABP-102)의 전임상 결과도 첫 발표했다.CT-P72는 다중항체 기반 인간상피세포성장인자 수용체2(HER2) 타깃‘T세포 인게이저(TCE)’다.HER2 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도하는 방식의 치료제다.그동안 셀트리온이 공개한 ADC 신약 후보물질과는 차별화된 다중항체 신약이라 큰 관심을 받았다.
셀트리온은 차세대 신약 모달리티(치료적 접근법)로 주목받는 ADC와 다중항체를 중심으로 2028년까지 총 13개 후보물질에 대한 임상에 돌입할 예정이다.올해는 ADC 영역에서 기존 IND 승인이 이뤄진 CT-P70를 포함해 CT-P71와 CT-P73 등 3건,다중항체 영역에서 1건(CT-P72)의 IND를 제출한다.내년에는 ADC 신약 2건과 다중항체 신약 2건,프로그마틱 아틀란티스 여왕 [qeen atlantis] 무료 슬에그벳 슬롯사이트 접속 주소2027년에는 ADC 신약 3건,2028년에는 ADC 신약 1건과 다중항체 신약 1건 임상을 시작할 계획이다.
올해 신약 개발에 착수하는 방광암 치료제 CT-P71은 셀트리온이 지난해‘월드ADC’에서 최초 공개한 차세대 ADC 항암신약이다.종양에서 관찰되는 넥틴-4를 표적으로 하며 비임상 연구에서 방광암·유방암·폐암의 종양 억제 효능과 우수한 안전성을 확인했다.CT-P73도 종양 관련 항원을 타깃하는 고형암 치료제로 올해 임상 돌입이 예정돼 있다.다중항체 CT-P72는 암세포를 공격하는 과정에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 방지하고,종양 표적 외 독성을 개선하는 고형암 치료제로 개발된다.
셀트리온은 차세대 신약 개발을 통해 미래성장 기반을 마련하고 나아가‘글로벌 빅파마’의 면모를 갖춰 나갈 방침이다.서정진 셀트리온그룹 회장은 지난해 11월 홍콩에서 열린 기업설명회에서 “2030년까지 매출의 40%를 신약에서 창출하겠다”고 밝히기도 했다.셀트리온 관계자는 “바이오시밀러 시장에서의 성공을 기반으로 글로벌 신약개발 기업으로 도약하기 위한 단계에 접어들었다”며 “ADC와 다중항체를 중심으로 혁신적 기술력을 통해 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하는 바이오기업이 될 것”이라고 말했다.
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