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남기엽 파로스아이바이오 신약개발총괄사장이 7일 바이오코리아 AI 기반 신약개발 세션에서 발표하고 있다.파로스아이바이오 제공.인공지능(AI) 기반 혁신 신약개발 전문기업 파로스아이바이오는 5월 9일까지 서울 코엑스에서 열리는 바이오 코리아 2025에 참가해 AI 신약개발 성과를 선보인다고 8일 밝혔다. 
올해 20회를 맞은 바이오코리아는 바이오 헬스 산업의 최신 동향과 정보를 공유하고,국내외 기업 간 새로운 비즈니스 기회를 창출하는 대한민국 대표 바이오 헬스 기술 교류의 장이다.국내 대형 제약바이오 기업과 머크,카지노 다시 보기 시즌 2 1 화존슨엔드존슨,암젠 등 글로벌 빅파마까지 20개국 323개사가 참여한다.
파로스아이바이오는 이번 행사에 참여해 국내외 제약바이오 기업과 글로벌 AI 신약개발 기업,투자사 등을 대상으로 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101',난치성 고형암 치료제 'PHI-501' 등 주요 파이프라인의 임상 성과를 소개하고 글로벌 기술이전과 다양한 협력 방안을 본격 논의한다.
파로스아이바이오는 바이오·헬스케어 분야의 핵심 유망 기업으로 선정돼 별도 부스 공간인 라이징 파빌리온관에 참가한다.남기엽 파로스아이바이오 신약개발총괄사장은 행사 개최 첫날 열린 국내외 AI 신약개발 전문가 패널 토론에 참여해 AI를 활용한 신약개발 과정에서의 경험과 노하우를 공유했다.이번 토론에서는 혁신적인 신약 발굴과 개발 성공률을 높이기 위한 전략,실제 적용 사례,그리고 향후 AI 신약개발의 발전 가능성 등이 심도 있게 논의됐다.
파로스아이바이오는 AI기반 신약개발의 구체적 성과를 대표 파이프라인을 통해 입증하고 있다.PHI-101은 FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적으로 하는 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제로 글로벌 임상 1상에서 재발·불응성 AML 환자 대상 높은 치료 효능과 비임상에서 AI로 예측한 심장독성에 대한 안전성을 확인했다.올해 2월 유럽의약품청(EMA) 희귀의약품 지정(ODD)을 신청했다.
난치성 고형암 치료제인 PHI-501은 고부가가치 항암제 시장 진출을 견인하는 핵심 파이프라인이다.특히 최근까지 진행된 전임상 연구는 기존 치료 옵션이 제한적인 난치성 폐암,악성흑색종과 난치성 대장암에서 탁월한 치료 효과를 보였다.특히 BRAF,KRAS,안전 슬롯 사이트카지노사이트검증사이트NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능을 확인했다.
