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[셀트리온 짐펜트라.(자료=셀트리온)]
셀트리온이 미국 샌디에이고에서 열린‘2025 미국소화기학회(Digestive Disease Week,이하 DDW)’에서 짐펜트라 글로벌 3상 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔습니다. 

DDW는 소화기학 관련 최신 연구와 임상 정보,파워볼 1등 당첨 확률치료제 개발 동향 등을 공유하는 세계 최대 규모의 학술대회입니다.매년 각국의 소화기 질환 의료 전문가 1만여명 이상이 참석하고 약 4천개 이상의 초록 및 포스터가 발표되는 등 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료 트렌드를 공유하고 소통하는 학술의 장이 이어지고 있습니다. 

셀트리온이 이번 학회에서 공개한 임상 결과는 크론병(Crohn's disease,이하 CD) 환자 및 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis,이하 UC) 환자를 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 1년(54주)과 2년(102주) 동안의 장기 추적연구의 사후분석 결과에 대한 내용으로 총 5건의 포스터를 공개했습니다.

먼저 중등도 및 중증 CD,카지노 바카라 따다고 xsrvUC 환자들을 대상으로 짐펜트라 유지 치료(maintenance therapy) 중 환자 약물 반응‘예측 인자’확인에 대한 결과를 처음으로 공개했습니다. 
 
연구 결과 짐펜트라 유지 요법을 받는 동안 약물 반응 소실을 보인 환자는 2년까지 반응이 유지되는 환자와 달리 치료 초반부터 기저 특성(baseline characterization) 및 임상적 반응 양상 등에서 특이적 지표를 나타냈습니다.이는 치료 초기에 미리 증량 투여를 하는 것이 치료 조절 및 약물 유지 등에서 효율적인 치료 요법이 될 수 있다는 것을 시사했습니다.
  
아울러 셀트리온은 앞서‘유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)’에서 공개한 바 있는 짐펜트라 임상 3상 결과에 대한 사후분석으로 ▲유지 치료 시 내시경적 및 조직학적 관해율 ▲유지 요법 중 필요 환자 대상 증량 투여 효과 ▲크론병 질병 위치에 따른 효능 ▲중등도 및 중증 크론병 환자 대상 면역원성의 장기 영향 등과 관련된 4건의 포스터도 함께 공개했습니다.이를 통해 짐펜트라의 다양한 유효성 데이터가 추가 확인되는 만큼 의료진의 제품 신뢰도 및 처방 선호도도 한층 높아질 전망입니다. 

셀트리온 관계자는 “글로벌 소화기 학술 대회를 통해 공개한 짐펜트라의 다양한 유효성 연구 데이터에 대한 글로벌 석학들의 호평과 관심이 이어지고 있다”며 “이번 학회에서 발표된 연구 결과 역시 미국 시장 내 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 밝혔습니다.
 

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