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서울성모병원과 서울대학교병원에서 신경병성 통증 치료제 임상 2상 IND 승인
미국에서 약물 중독 치료제 임상 2상 진행 예정신약 개발 전문기업 비보존이 식품의약품안전처(식약처)로부터 경구용 비마약성 진통제‘VVZ-2471’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.![비보존이 식품의약품안전처(식약처)로부터 경구용 비마약성 진통제‘VVZ-2471’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 발표했다.[사진=비보존]](https://imgnews.pstatic.net/image/031/2024/06/11/0000843411_001_20240611095111690.jpg?type=w647)
임상 2상은 서울성모병원과 서울대학교병원에서 대상포진 후 신경통 환자 90명을 대상으로 진행되며,야스히토올해 3분기에 환자 등록이 시작될 것으로 예상된다.
앞서 비보존은 분당서울대학교병원에서 진행된 VVZ-2471 임상 1상에서 내약성과 안전성을 검증한 바 있다.
VVZ-2471이 경구용 진통제인 만큼,야스히토주사제로 개발된 오피란제린(VVZ-149)과 향후 큰 시너지 효과를 내도록 개발한다는 전략이다.다중-타깃 비마약성 진통제 오피란제린 주사제는 관계사 비보존제약이 임상 3상을 성공적으로 마치고 현재 품목명‘어나프라주’로 식약처 품목허가를 신청해 승인을 기다리고 있다.
비보존 관계자는 “VVZ-2471은 오피란제린의 작용기전을 기반으로 확장 발굴된 신약”이라며 “내부에서는 임상 성공 가능성을 매우 높게 보고 있다”며 “중추 신경병성 통증·급성 통증에 관한 임상 2상을 추가해 광범위한 경구용 진통제로 적극 개발하겠다”고 말했다.
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