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사노피의 두필루맙 성분 생물학적제제 '듀피젠트'가 지난 1분기에도 성장세를 이어갔다.다양한 적응증에 따른 결과로,사노피는 지난해 승인받은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 적응증도 매출 증가에 크게 기여했다고 밝혔다.듀피젠트는 지난달 만성 특발성 두드러기(CSU) 치료제로도 적응증을 넓힌 바 있어 앞으로도 매출이 꾸준히 상승할 것으로 보인다.

듀피젠트는 프랑스 제약사 사노피가 개발한 자가면역질환 치료제로,염증매개물질인 인터루킨(IL)-4와 인터루킨-13의 신호 경로를 억제한다.전 세계 60개국 이상에서 ▲아토피피부염 ▲천식 ▲비용종을 동반한 만성 비부비동염 ▲결절성 가려움 발진 ▲호산구성 식도염 ▲만성폐쇄성폐질환(COPD) ▲만성 특발성 두드러기(CSU)에 대한 치료제로 승인됐다.국내에서는 중증 아토피피부염 치료제 시장에서 점유율 90%를 차지하고 있는 약으로 유명하다.

5일 사노피 실적 보고서에 따르면,듀피젠트의 올해 1분기 글로벌 매출은 34억8000만유로(한화 약 5조7000억원)다.전년 동기 대비 20.3% 증가한 수치다.

회사가 꼽은 매출 증가 비결은 다양한 적응증이다.아토피피부염부터 호산구성 식도염까지 기존 적응증뿐만 아니라,5 드래곤 슬롯작년 9월 미국에서 새롭게 추가한 만성폐쇄성폐질환에서도 사용량이 증가했다는 설명이다.특히 생물학적제제 중에서는 최초로 만성폐쇄성폐질환 적응증을 획득한 만큼,사노피는 앞으로도 듀피젠트의 매출 상승세가 유지될 것으로 보고 있다.

사노피 측은 "글로벌 매출의 증가는 승인된 모든 적응증의 사용량 증가에 힘입었다"며 "최근 만성폐쇄성폐질환 치료제로 국가별 처방이 시작됐고,향후 매출 증가 속도가 더 빨라질 것으로 예상한다"고 밝혔다.

듀피젠트는 최근 또 하나의 적응증을 장착하며 추가 성장의 발판을 마련헀다.지난달 중순 미국에서 12세 이상 성인·청소년 만성 특발성 두드러기 치료제로 승인된 것으로,이를 통해 듀피젠트는 7번째 적응증을 장착했으며,노바티스의 '졸레어(성분명 오말리주맙)' 이후 10년 만에 허가된 만성 특발성 두드러기 표적 치료제가 됐다.

만성 특발성 두드러기는 지속적인 치료에도 불구하고 두드러기가 6주 이상 반복되는 사례 중 원인을 알 수 없는 경우를 지칭한다.환자들은 극심한 가려움증과 혈관부종으로 인해 삶의 질이 크게 떨어진다.현재 표준 치료로는 히스타민-1 항히스타민제를 사용하지만,많은 환자들이 이 치료제를 사용하더라도 쉽게 증상을 조절하지 못한다.

임상 3상 시험 'LIBERTY-CUPID A·B·C'에서 듀피젠트는 치료 24주차에 가려움증 중증도와 두드러기 활성도를 위약 대비 감소시켰다.같은 기간 동안 위약 대비 질환이 잘 조절되거나 완전 관해를 달성할 가능성도 높은 것으로 나타났다.

한편,사노피는 올해 1분기 백신 매출도 13억유로(한화 약 2조원)로 전년 대비 11.4% 증가했다.매출 증가에 가장 크게 기여한 품목은 RSV(호흡기세포융합바이러스) 예방 항체주사 '베이포투스(성분명 니르세비맙)'로,전년 대비 54.9% 증가한 2억8400만유로(한화 약 4500억원)의 매출을 기록했다.