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美 사보험 가입자 80% 확보 목표
이르면 다음주 출하…추가 계약도 추진
알리글로는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로,sk슬라비아 프라하선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다.
회사는 품목허가 이후 미국 법인을 중심으로 PBM 계약 협상,전문약국(Specialty Pharmacy) 확보 등 상업화 준비 활동을 펼치고 있다.PBM은 사보험 처방약의 관리 업무를 전문적으로 대행하는 업체로,PBM을 통한 처방집 등재는 미국의 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 뜻한다.의약품의 접근성 향상을 위해 다수의 처방집에 등재되는 것이 중요하다.
회사는 추가적으로 3~5개의 PBM과 계약을 추진하는 등 보험사,PBM,sk슬라비아 프라하전문약국,sk슬라비아 프라하유통사를 아우르는 수직통합채널 계약을 통해 미국 사보험 가입자의 약 80%를 확보하는 것이 목표다.
이밖에도 핵심 유통채널로 공략하고 있는 유명 전문약국과도 순차적으로 계약을 체결하며,sk슬라비아 프라하이달 출시를 목표로 속도를 높이고 있다.
한편 GC녹십자는 지난달 21일 FDA로부터 알리글로 출하 승인(Lot release notification)을 받았다.현재 오창공장에서 1차 출하를 위한 막바지 준비 중이며,이르면 내주 중 첫 출하가 이뤄질 예정이다.
해당 물량은 미국 내 물류창고와 유통업체를 거쳐 전문약국으로 전달되고,이달 중순부터 실질적인 처방이 가능할 것으로 전망된다.
GC녹십자 관계자는 “이번 PBM 계약은 회사와 알리글로를 필요로 하는 미국 내 환자들 모두에게 큰 진전”이라며 “미국 내 PBM,sk슬라비아 프라하전문약국,유통사 등 이해관계자들과의 파트너십을 통해 혁신적인 치료법에 대한 환자 접근성 향상을 위한 노력을 계속해 나가겠다”고 말했다.
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