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1일 2회 복용 임상,부작용에 중단
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 글로벌제약기업 화이자가 경구용 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 비만치료제 개발을 이어간다.
14일 로이터 등 외신에 따르면,블랙 다이아몬드 카지노 무료 동전화이자는 1일 1회 복용하는 GLP-1 비만치료제‘다누글리프론’을 올해 하반기 (최적)용량 평가를 거친 뒤 임상시험에 돌입할 예정이다.다누글리프론은 GLP-1 수용체 유사체를 소분자 화합물로 개량해 먹는 약으로 개발되고 있다.
화이자는 앞서 이를 1일 2회 복용하는 방식의 임상 2상을 진행했으나,블랙 다이아몬드 카지노 무료 동전대부분의 환자가 메스꺼움과 구토 등의 부작용을 경험하면서 임상을 중단한 바 있다.효과는 있었으나 부작용이 심해 임상 3상을 진행하지 않았다.
다누글리프론은 전 세계적으로 돌풍을 일으키고 있는 노보 노디스크의 GLP-1 비만치료제‘위고비’와 같은 방식의 약이다.화이자에 따르면,블랙 다이아몬드 카지노 무료 동전다누글리프론 1일 1회 복용 초기 연구결과,블랙 다이아몬드 카지노 무료 동전1400명 이상의 건강한 성인 지원자에서 간 효소 상승이 관찰되지 않았다.
외신들은 화이자가 코로나19 이후 백신·치료제 매출에서 고전하면서 새로운 치료제 출시에 대한 압박을 받고 있다고 분석했다.
이에 화이자는 향후 10년간 1000억 달러(한화 약 137조원)의 가치가 있을 것으로 예상되는 비만치료제 시장을 두드리고 있으나 시장 진입이 쉽지 않은 상황이다.
글로벌 투자은행인 JP 모건 애널리스트인 크리스 쇼트는 “화이자 비만치료제의 새로운 제형 내약성 프로파일이 더 명확해지지 않는 한 자산의 역할이 제한적일 것”이라고 평가했다.
그러나 화이자 미카엘 돌스턴 R&D(연구개발) 최고과학책임자는 “다노글리프론은 1일 2회 제형에서 이미 우수한 효능을 입증했기에 1일 1회 제형이 GLP-1 분야에서 경쟁력이 있다고 믿는다”고 말했다.
이어 “비만은 화이자의 핵심 치료 분야이며,화이자는 3개의 임상 후보물질과 여러 개의 전임상 후보물질로 구성된 강력한 파이프라인을 보유하고 있다”고 설명했다.