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한미약품
[한미약품 제공]

(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한미약품은 면역조절 항암 신약 'HM16390'이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 1일 밝혔다.

HM16390은 면역 세포의 분화,바젤 날씨생존 등을 조절하는 'IL-2 변이체'를 활용한 신약으로,바젤 날씨항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발되고 있다.

이번 임상 1상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도),바젤 날씨약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 등을 평가한다.

한미약품 관계자는 "기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 높이는 차세대 면역항암제 개발을 완수하도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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：그러면서 "나는 나치와 (아돌프) 히틀러가 내 가족을 포함해 유대인에게 한 짓을 그 어떤 곳보다 잘 증명하는 곳으로 당신을 데려왔다"며 "정의로운 이스라엘의 하마스와 전쟁을 히틀러와 나치의 만행과 비교하는 것은 치욕이며, 심각한 반유대주의적 공격"이라고 지적했다.

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