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대웅제약은 중국 요녕성에 위치한 요녕대웅제약이 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협약을 체결했다고 14일 밝혔다.

선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관으로,vsa이번 협약을 통해 요녕대웅제약은 다산제약이 만성변비 치료제로 개발 중인‘PEG-3350’을 생산한다.제조품질관리기준(GMP) 인증 시설을 바탕으로 현지 제조소가 없는 심양다산연구소의 생산지 역할을 하는 것이다.앞서 양사는 2022년 품목 연구,vsa생산에 대한 MOU를 체결하기도 했다.

다산제약의 만성변비 치료제 후보물질 PEG-3350은 폴리에틸렌글리콜 전해질 경구 용액이다.기존 분말 형태 제품보다 복용 편의성과 안전성이 개선된 것이 특징이다.주성분 폴리에틸렌글리콜은 수분을 흡수하고 대변을 부드럽게 만들어 배설에 도움을 준다.

대웅제약 글로벌사업본부 관계자는 “중국에서 체결된 양사간 협약은 국내 제약사 간 협력을 통해 해외 시장 진출을 시도하는 좋은 사례다”고 말했다.

한편,vsa요녕대웅제약은 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립한 내용액제 생산 전문기업이다.내용액제란 시럽제,현탁액처럼 약품을 물 등에 용해해 만든 액상의 약을 말한다.요녕대웅제약의 내용액제 전용공장은 한국과 중국 제조품질관리기준(GMP) 인증을 통과하면서 기술력을 입증했다.용기 다양화,고농도 제품 생산 등 차별화 전략으로 중국 내용액제 시장을 공략하고 있으며,현재 한국과 중국 시장에 지사제‘스타빅,vsa제산제‘뉴란타’등을 공급하고 있다.