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(종합)지난해 매출액 3.56조원,사상 첫 3조 돌파…시밀러 고른 성장세 속 외형 확대 성공
통합 셀트리온 출범 시 제시한 단기 목표 달성…"올해도 성장세 지속,원스 휴먼 토토 확률매출 5조 달성 목표"

합병법인 '매출 3.5조원 달성' 목표를 완수한 셀트리온이 올해 또 한번의 실적 경신은 물론,신성장 동력 담금질을 이어간다.신제품 매출 가세와 합병으로 인한 상각비 미반영에 매출·영업이익 모두 성장이 전망되는 가운데 위탁개발생산(CDMO)과 신약 개발 등 신사업 역시 잇따라 본궤도에 진입한다.

25일 셀트리온에 따르면 이 회사는 올해 신약 개발 임상 본격화와 CDMO 전용 생산시설 건축 등 신규 사업 성과를 위한 작업에 잇따라 돌입한다.바이오시밀러 성장세를 이어가는 한편,크레이지 슬롯 주소 슬롯검증사이트신성장 동력 육성을 통해 종합 헬스케어 기업으로의 진화에 본격 시동을 건다는 계획이다.

셀트리온은 이날 공시를 통해 지난해 매출액 3조5573억원,영업이익 4920억원을 기록했다고 밝혔다.창립 이후 첫 매출액 3조원 돌파다.특히 '연 매출 3.5조원'은 서정진 셀트리온그룹 회장이 합병 법인 출범 공시화 이후 줄곧 자신해 온 단기 목표였다.이후 주력 제품군의 꾸준한 성장세와 포트폴리오를 꾸준히 늘려온 셀트리온은 합병법인 원년 초기 과제를 무난히 완수하는데 성공했다.

이 과정에서 국내와 유럽에 각각 11종의 바이오시밀러 허가 제품군을 구축하는데 성공했다.해당 제품군의 글로벌 시장 합산 규모는 150조원에 이른다.향후 △오크레부스 △코센틱스 △키트루다 △다잘렉스 등 4개 바이오시밀러와 7개 미공개 파이프라인을 추가 개발해 2030년까지 총 22개의 바이오시밀러 포트폴리오를 완성한다는 계획이다.

셀트리온의 실적 성장세는 올해도 이어질 전망이다.짐펜트라의 미국 보험 적용 본격화에 따른 판매 탄력과 앞서 허가받은 신규 바이오시밀러 5종(스텔라라,ds 게임 추천아일리아,졸레어,악템라,프롤리아)이 매출에 본격 가세하기 때문이다.유플라이마와 베그젤마 등 대표적 고마진 품목들의 성장세 지속 역시 또 한번의 실적 경신에 일조할 전망이다.

특히 영업이익은 눈에 띄는 증가가 전망된다.지난해 셀트리온은 사상 최대 매출액에도 전년 대비 1000억원 이상 감소한 영업이익을 기록했다.기존 셀트리온헬스케어와의 합병 관련 상각비용이 반영된 상반기 영업이익이 879억원에 그친데 따른 여파다.

다만 관련 비용 해소로 하반기 곧바로 4500억원에 가까운 영업이익을 기록하는데 성공했다.회복된 수익성이 온전히 반영되는 올해 영업이익은 지난해 상반기 기저효과와 맞물려 극적인 상승폭이 예상된다.실제로 합병 직후인 2023년 4분기 63% 수준이던 매출원가율은 지난해 말 45%까지 낮아졌다.올해 4분기에는 20%대까지 낮춘다는 목표다.

증권업계는 이를 기반으로 올해 셀트리온이 매출액 4조5147억원,영업이익 1조4073억원을 기록할 것으로 보고 있다.사상 첫 4조원대 매출과 1조원대 영업이익 최초 달성이 낙관된다.회사 역시 올해 매출 목표치를 5조원으로 제시하며 성장세 지속에 자신감을 보이는 중이다.
연내 CDMO 생산시설 건설·신약 4건 IND 신청…종합 헬스케어 기업 도약 新동력 육성 순항 차세대 동력이 될 신약 개발과 위탁개발사업(CDMO) 사업 역시 의미있는 진전을 앞두고 있다.셀트리온은 통합 과정에서 단순 외형 확대를 넘어 신약개발과 CDMO 등을 아우르는 종합 헬스케어 그룹으로의 도약 청사진을 제시한 바 있다.

특히 올해는 신사업 관련 성과들이 속속 가시화 될 전망이다.CDMO의 경우 지난해 12월 출범한 전담법인 '셀트리온바이오솔루션스'의 첫 생산시설 건설을 상반기 내 시작할 예정이다.기존 강점인 항체 의약품 개발·제조 노하우를 기반으로 의약품 전주기 서비스를 제공한다는 계획이다.

우선 10만리터급 공장을 구축하고 향후 10만리터급 시설을 추가해 국내에만 20만리터 생산허브를 구축한다는 계획이다.당장 올해부터 서비스 제공이 가능한 위탁개발·임상시험수탁(CDO·CRO)을 시작으로 CMO까지 영역을 확대해 2031년 셀트리온바이오솔루션스로만 3조원의 매출을 달성한다는 목표다.

신약 개발 역시 세부 계획 이행에 나선다.지난 3일 미국 식품의약국(FDA)에 1상 임상시험계획(IND) 신청서를 제출한 항체-약물접합체(ADC) 항암신약 'CT-P70'을 시작으로 연내 4건(ADC 3건·다중항체 신약 1건)의 신약 IND를 제출할 계획이다.2028년까지 13개 신약 후보물질에 대한 IND를 제출한다는 목표다.

서진석 셀트리온 대표는 지난달 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 "차세대 신약 개발 본격화 2년 만인 올해 4개 신약 후보물질이 순차적으로 임상에 돌입할 예정"이라며 "매년 새로운 신약 프로젝트가 이어질 것이고,셀트리온의 글로벌 신약 기업 도약 목표는 빠르게 현실화 될 것이다"고 말했다.

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