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한미약품
[한미약품 제공]

(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한미약품은 면역조절 항암 신약 'HM16390'이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 1일 밝혔다.

HM16390은 면역 세포의 분화,바카라 오토 프로그램생존 등을 조절하는 'IL-2 변이체'를 활용한 신약으로,바카라 오토 프로그램항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발되고 있다.

이번 임상 1상에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도),바카라 오토 프로그램약동학(약물의 흡수·분포·대사 등) 등을 평가한다.

한미약품 관계자는 "기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 높이는 차세대 면역항암제 개발을 완수하도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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：'빅5'(삼성서울·서울대·서울아산·서울성모·세브란스병원) 전공의들이 19일까지 '집단 사직' 의지를 표명한 가운데 환자와 보호자들은 진료나 수술에 차질을 빚을까 애를 태우고 있다.

바카라 오토 프로그램,이 자리에서도 미국 측이 중국의 과잉생산 문제에 우려를 전달했을 가능성이 있다는 관측이 나온다.