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유럽 이어 국내서도 성과…글로벌 3상서 유효성 등 입증셀트리온이 개발한 바이오시밀러 '옴리클로'(개발명 CT-P39)가 식품의약품안전처(식약처)로부터 품목허가 승인을 받았다.옴리클로의 오리지널 의약품은 '졸레어(성분명 오말리주맙)'이다.
셀트리온은 알레르기성 천식,만성 특발성 두드러기 등에 쓰이는 옴리클로가 식약처로부터 품목허가 승인을 받았다고 25일 밝혔다.
글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 6월 옴리클로의 품목허가를 신청,알레르기성 천식 및 만성 특발성 두드러기 적응증에 대한 허가를 획득했다.
셀트리온은 유럽 6개국에서 만성 특발성 두드러기 환자 619명을 대상으로 진행한 CT-P39 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 입증하고 안전성에서도 유사성을 확인했다.
이를 토대로 국내는 물론 미국과 캐나다,베네치아 무료 슬롯 플레이유럽에서도 허가 신청을 완료했다.올해 5월에는 유럽에서 첫 번째 졸레어 바이오시밀러로 허가를 받았다.
셀트리온은 기존에 출시한 자가면역질환 치료제,베네치아 무료 슬롯 플레이항암제에 이어 알레르기 질환,베네치아 무료 슬롯 플레이안 질환 등 다양한 신규 영역으로 치료제 포트폴리오를 확대하며 시장 경쟁력을 강화할 계획이다.
앞서 졸레어의 지난해 글로벌 매출은 약 5조원이다.올해 2월에는 미국식품의약국(FDA)이 졸레어의 적응증을 추가로 인정하면서,글로벌 오말리주맙 시장 규모는 더욱 커질 것으로 관측된다.
셀트리온 관계자는 "옴리클로는 유럽과 국내에서 첫 번째로 허가를 받은 제품"이라며 "허가를 획득한 주요 국가에서 선점 효과를 바탕으로 점유율을 빠르게 확대할 것"이라고 말했다.
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