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TPD²® 기술 활용해 유전자편집 치료제 전처치제 발굴 권한 부여
선급금 207억원,최대 3개 타깃 당 4290억원 수령 가능한 계약
오름테라퓨틱은 미국 버텍스 파마슈티컬(버텍스)와 최대 1조3000억원 규모의 표적 단백질 분해 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
이번 계약을 통해 버텍스는 오름의 이중 정밀 표적 단백질 분해(TPD²®) 기술을 활용,휴볼트유전자편집 치료제의 새로운 전처치제(원활한 본치료를 위해 앞서 수행되는 치료에 사용)를 발굴하기 위한 연구 권한을 부여받게 된다.버텍스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 '크리스퍼 캐스9'(CRISPR/Cas9) 유전자 편집 치료제를 보유한 기업이다.
버텍스는 각 타깃에 대한 연구 기간이 종료되면,오름의 TPD² 기술을 사용해 개발된 항체-분해약물접합체(DAC)에 대해 전 세계 독점 라이선스를 취득할 옵션을 갖게된다.각 타깃에 대한 연구,개발,휴볼트제조,상용화에 대한 전 세계 독점 라이선스가 포함된다.
오름은 계약에 따라 1500만달러(약 207억원)의 선급금과 최대 3개 타깃에 대해 각각 최대 3억1000만달러(3개 합산시 약 1조3000억원)의 추가 옵션 및 마일스톤(기술료)을 받게 된다.추후 글로벌 연간 순매출에 대한 단계별 로열티도 지급받게 된다.모든 연구·개발과 상업화는 버텍스가 담당한다.
이승주 오름테라퓨틱 대표는 "버텍스가 신규 표적 전처치제 발굴을 위해 오름의 TPD² 기술을 선택해 매우 기쁘다"며 "버텍스와의 계약이 새로운 적응증 영역에서 회사 선도적인 표적 단백질 분해 접근법이 새로운 질병군의 환자들을 치료할 수 있는 가능성을 열어줄 것으로 기대한다"고 말했다.
오름은 앞서 지난해 11월 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)에 급성 골수성 백혈병(AML) 또는 고위험 골수형성이상증후군 치료를 위한 단백질 분해제 'ORM-6151'를 기술수출 한 바 있다.당시 계약 규모는 총 1억8000만달러(약 2500억원) 규모다.회사는 약 8개월 만에 추가된 대형 계약을 통해 기술력 신뢰도 및 가치를 제고할 수 있게 됐다.
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：관련해 이준석계에선 합당 전 존재했던 '비전대화 협의체'처럼 별도 트랙으로 정책을 신속히 논의할 수 있는 시스템도 구상 중인 것으로 알려졌다.
휴볼트,김 상황실장은 "이제라도 간호법 제정을 통해서 업무에 관한 법률적 근거를 명확히 하기 바란다"면서 "국회에서 추진했던 간호법을 대통령의 거부권 없이 일찍 통과시켰다면 적어도 PA 문제에 대해서 만큼이라도 현재와 같은 상황에서 훨씬 안정적으로 대처할 수 있었을 것이다.