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자가면역질환 치료제 '스테키마' 신청 1년만에 식약처 허가 셀트리온 ![셀트리온 [연합뉴스TV 캡처.재판매 및 DB 금지]](https://imgnews.pstatic.net/image/001/2024/06/12/PCM20211022000022990_P4_20240612181614587.jpg?type=w647)
[연합뉴스TV 캡처.재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스텔라라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '스테키마'(성분명 우스테키누맙·프로젝트명 CT-P43)가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다고 12일 공시했다.
셀트리온에 따르면 CT-P43에 대해 품목 허가가 내려진 것은 한국이 처음이다.셀트리온은 이를 시작으로 이미 허가 신청을 마친 미국,토론토 대 댈러스유럽 등 글로벌 주요국에서도 허가를 획득해 본격적인 글로벌 우스테키누맙 시장 공략에 나선다는 방침이다.
CT-P43의 오리지널 의약품인 스텔라라는 판상형 건선,토론토 대 댈러스건선성 관절염,토론토 대 댈러스크론병,토론토 대 댈러스궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제로 얀센이 개발했다.
셀트리온은 이번 스테키마 품목 허가가 판상형 건선,토론토 대 댈러스소아 판상 건선,크론병 등 국내에서 스텔라라로 치료할 수 있도록 허가받은 모든 적응증을 대상으로 이뤄졌다고 설명했다.
앞서 셀트리온은 지난해 6월 식약처에 CT-P43의 품목 허가를 신청했다.
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