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[이데일리 유진희 기자] 엔솔바이오사이언스가 또 다른 기술수출 가능성을 예고하며,시장의 주목을 받고 있다.연내 성공하면 국내 순위권 제약·바이오사도 쉽지 않은 한 해 두 번의 글로벌 기술수출 성공이라는 타이틀을 거머쥐게 된다.현실화되면 이전상장 실패의 아픔을 완전히 씻어내고,국내를 대표하는 제약·바이오사로 거듭날 것으로 기대된다.
(사진=엔솔바이오사이언스) 
E1K 기술수출 협상 연내 마무리 목표
엔솔바이오는 골관절염치료제‘E1K’의 글로벌 기술수출에 대한 논의를 복수의 기업과 진행 중이며,연내 마무리하는 것을 목표로 하고 있다고 8일 밝혔다.
E1K는 생체 유래 아미노산 5개로 구성된 펩타이드로 통증을 경감하며,연골을 재생하는 2중 작용기전을 가지고 있는 약물이다.엔솔바이오는 E1K로 통증경감과 연골재생으로 특징되는 골관절염 근본치료제‘디모드’(DMOAD)’입증을 한다는 계획이다.
엔솔바이오는 지난 6년간 시행한 인체 대상 E1K 3개 임상(임상1a,임상1b,임상2상) 데이터에 대한 통합 분석까지 마친 상태다.이를 바탕으로 고용량(2400 ug/joint)을 투여하고 3개월간 평가하는 E1K 임상 3상 진행 전략을 수립하고,임상시험승인신청(IND)을 준비하고 있다.전국 15개 병원에서 통증 척도 VAS 점수가 60 이상이면서 KL3 등급 골관절염 환자 300명을 대상으로 한다.
엔솔바이오는 E1K 3개 임상을 통해 E1K의 임상적 특성을 찾아냈으며,afc 본머스 대 토트넘 통계E1K 임상 과학도 정립했다.E1K 임상 3상의 성공을 담보할 환자등록 기준과 최적 유효 용량 등의 수치를 확보했다는 의미다.엔솔바이오가 E1K의 글로벌 기술수출을 자신하는 한 요인이기도 하다.엔솔바이오는 E1K 임상 2상을 골관절염 진행도가 KL 등급 체계상 경도 골관절염에 해당하는 KL2 등급 또는 중등도 골관절염에 해당하는 KL3 등급이면서 통증 척도 VAS가 50~70인 환자 120명을 대상으로 했다.
엔솔바이오 관계자는 “선행 임상시험 결과로 볼 때 KL 등급에 따른 시험약의 투여 용량의 차이가 있을 것으로 판단됐다”며 “무릎관절염으로 인한 구조변화의 심각도와 통증의 심각도가 어느 정도 일치할 때,afc 본머스 대 토트넘 통계시험약 투여로 인해 더 개선된 유효성을 확인할 수 있을 것”이라고 설명했다.
(자료=엔솔바이오사이언스) 
E1K 기술이전 시 P2K 배 이상 가치 기대
E1K는 퇴행성디스크 치료제‘P2K’의 배 이상 가치를 인정받을 수 있을 것으로 분석된다.현재 골관절염를 치료할 수 있는 신약은 존재하지 않는다.통증을 낮춰주는 비스테로이드성 소염진통제 계통 약물을 활용하는 수준이다.시장조사업체 프레시던스 리서치에 따르면 세계 골관절염치료제 시장은 2022년 82억 달러(약 11조 원)에서 2032년 184억 달러(약 25조 원)로 커진다.
앞서 엔솔바이오는 최근 미국 스파인바이오파마에 P2K의 추가 적응증에 대한 기술수출을 했다.△반환 의무가 없는 선급금 500만 달러(약 70억 원) △진행 단계별 지급되는 마일스톤 1억 5000만 달러(약 2084억 원) P2K 기반 적응증 확대 제품의 미국 시판 후 순매출에 따라 10년간 별도의 경상기술료(로열티)를 스파이바이오파마로부터 받기로 했다.
엔솔바이오틑 E1K와 P2K 외 주요 파이프라인도 강화해 기술수출을 이어간다는 방침이다.면역·화학 병용요법 항암제‘C1K’와 알츠하이머 치매 예방·치료 후보물질‘M1K’등이 차기 기술수출 후보다.각각 임상 1상,전임상을 끝난 상태로 후속 임상에 들어갈 예정이다.특히 M1K의 경우 전임상에서 투여군의 인지기능 정상 회복이 확인돼 업계의 관심이 높다.
엔솔바이오 관계자는 “퇴행성디스크,골관절염 등 치료적 대안이 없는‘세상에 없는 약’을 개발해 회사의 가치를 입증할 것”이라며 “C1K와 M1K 등 신규 파이프라인을 통해 수익성도 추구해 지속 가능한 성장을 이뤄갈 것”이라고 말했다.
