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세계적으로 선풍적인 인기를 끌고 있는 비만 치료제‘위고비’와 당뇨병 치료제‘오젬픽’의 주 성분이 실명으로 이어질 수 있는 희귀 안질환 위험을 3배 이상 높인다는 연구 결과가 나왔다.
미국 하버드대 의대 연구팀은 환자 약 1만7000명을 대상으로 희귀 안질환인‘비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)’위험과 세마글루타이드 복용 사이의 관계를 분석해 이 같은 결과를 얻었다고 밝혔다.이 연구는 미국 의학협회 저널‘JAMA 안과학’에 3일 게재됐다.
NAION은 눈의 시신경에 혈액을 공급하는 동맥이 막히는 질환이다.시신경에 산소가 공급되지 않아 시력을 잃을 수 있다.인구 10만명 중 10명이 걸리는 희귀병으로 알려져 있으며,룩셈부르크 대 포르투갈치료법은 아직 없다.
연구팀은 2017년 12월부터 2023년 11월까지 6년간 매사추세츠 안이과병원에서 진료를 받은 1만6827명의 데이터를 분석했다.환자 중 710명은 2형 당뇨병을 앓고 있었으며,룩셈부르크 대 포르투갈이 중 194명에게 세마글루타이드가 처방됐다.과체중이거나 비만인 환자 979명 중 361명에게도 세마글루타이드가 처방됐다.
세마글루타이드를 처방받은 환자 중 37명에서 NAION이 발병했다.다른 약물을 처방받은 환자 중 NAION이 나타난 것은 9명에 그쳤다.세마글루타이드를 투여한 2형 당뇨병 환자의 경우 NAION 위험이 4.28배,룩셈부르크 대 포르투갈비만 및 과체중 환자의 경우에는 7.64배에 달하는 것으로 나타났다.
NAION은 세마글루타이드의 부작용으로 기재돼 있지 않다.세마글루타이드의 부작용으로는 메스꺼움,룩셈부르크 대 포르투갈구토,룩셈부르크 대 포르투갈설사,룩셈부르크 대 포르투갈복통,변비 등이 있다.연구에 참여한 조셉 리조 하버드대 의대 교수는 “환자가 시신경에 문제가 있거나 시력 상실이 있는 경우 환자와 의사가 투여에 대해 논의해야 한다”고 했다.
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