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현재까지 승인된 치료제의 고질적인 문제점이었던 혈관누출 증후군 등 전신 부작용을 최소화하면서 효능을 끌어올렸다고 회사 측은 설명했습니다.
한미약품 관계자는 "FDA에서 요구하는 최신 혁신적 임상 디자인을 반영해 신속하게 IND 승인을 획득하는 성과를 창출했다"며 "기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 완수할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했습니다.
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