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인도네시아 월드컵228,인도네시아 월드컵228);padding-left: 20px; padding-right: 20px;">GC1130A 신약 개발 가속 기대
FDA의 패스트트랙 제도는 중대하거나 미충족 의료 수요가 큰 질환에 대한 치료제 개발 속도를 높이기 위해 운영되고 있다.패스트트랙 지정시 개발 단계부터 임상 및 허가 전반에 이르기까지 FDA와 수시로 미팅을 진행할 수 있는 혜택을 부여 받는다.
산필리포증후군(A형)은 유전자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상을 유발함으로써 대부분의 환자가 심각한 뇌손상으로 15세를 전후해 사망에 이르게 되는 희귀 유전질환이다.
GC1130A는 중추신경계에 투여할 수 있는 고농축 단백질 제제 기술을 산필리포증후군(A형) 치료제에 적용해 개발 중인 바이오신약이다.치료제를 뇌실 안에 직접 투여해 치료 효과를 높이는 방식이다.이러한 ICV 방식은 GC녹십자의 헌터증후군 치료제인‘헌터라제’에 최초로 적용돼 일본에서 품목허가를 받은 바 있다.
GC1130A는 주요 해외 의약품 규제기관으로부터 혁신 신약으로서 가능성을 인정받고 있다.지난해 FDA에서 희귀의약품(ODD) 및 소아희귀의약품(RPDD)으로 지정됐으며,인도네시아 월드컵올해 들어서는 유럽(EMA)에서도 ODD로 지정됐다.GC녹십자는 현재 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가하기 위해 한국,인도네시아 월드컵미국,인도네시아 월드컵일본 등에서 임상을 준비 중이다.
GC녹십자 관계자는 “현재 산필리포증후군을 위해 승인된 치료제가 없는 상황에서 GC1130A가 FDA 패스트트랙으로 지정돼 기쁘다”며 “이번 패스트트랙 지정으로 산필리포증후군으로 고통받는 환자들에게 희망을 줄 수 있도록 신약 개발에 속도를 높이겠다”고 말했다.
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