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중국 화동제약에 기술수출 성공해
계약금 109억원,스벅 e카드총규모 4300억원 
[파이낸셜뉴스] HK이노엔은 아이엠바이오로직스와 와이바이오로직스 등 3사가 공동으로 개발한 자가면역질환 항체 신약 후보물질‘OXTIMA’가 중국 화동제약에 기술이전 됐다고 16일 밝혔다.지난 6월 미국 내비게이터 메디신과의 계약에 이은 두번째 성과가 나온 것이다.
아이엠바이오로직스 주도 아래 성사된 이번 기술이전 계약 규모는 계약금 800만 달러(약 109억원)를 포함해 총 3억1550만달러(약 4300억원)다.
계약 지역은 한국,북한 및 일본을 제외한 아시아 지역이다.HK이노엔은 계약조건에 따라 총 계약 규모에서 일정 비율 수익금을 수령하며,출시 후 매출에 따른 로열티도 별도 수령한다.
지난 6월 아이엠바이오로직스와 미국 내비게이터 메디신이 체결한 글로벌 기술이전 계약과 동일하게 단일 항체 및 이중 항체 신약 후보물질을 함께 이전한다.당시 미국 기업과의 계약 지역은 아시아를 제외한 글로벌(일본 포함) 지역이었다.
이번 계약과 지난 글로벌 계약을 합하면 총 계약 규모는 약 12억6000만 달러(약 1조7000억원)에 이른다.
기술을 이전 받은 중국‘화동제약’은 화동 메디슨의 자회사로,연간 매출 규모 기준 중국 10대 제약사 중 하나다.주로 항체-약물 접합체(ADC),면역질환 항체 및 바이오시밀러 등을 개발하고 있다.
기술 이전된 OXTIMA는 단일 항체 및 이중 항체 신약 후보물질이다.자가면역질환 항체‘OX40L’을 타깃하는 단일 항체,그리고‘OX40L’과‘TNF-α(종양괴사인자-α)’를 동시에 타깃하는 이중 항체 등 두 개다.단일 항체는 당시 HK이노엔이,이중 항체는 HK이노엔과 와이바이오로직스가 공동개발했다.
HK이노엔은 지난 2020년 해당 과제를 당사 항체 연구팀이 창업한 아이엠바이오로직스에 이전했고,아이엠바이오로직스는 주요 파이프라인(이중 항체‘IMB-101’및 단일 항체‘IMB-102’)으로 개발해왔다.
아이엠바이오로직스는 미국 식품의약국(FDA)에서 IMB-101 임상 1상 승인을 받고 연구하던 중 지난 6월 미국 신약개발 기업에 기술 이전했고,이어 2개월만에 중국 기업에도 기술을 이전하는 성과를 얻었다.
HK이노엔 관계자는 “자체 연구개발은 물론 적극적인 오픈이노베이션으로 경쟁력 있는 파이프라인을 발굴해 기술수출,스벅 e카드상업화 등 성과를 꾸준히 만들어 낼 것”이라고 말했다.
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