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이 기사는 2024년07월01일 07시43분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
[이데일리 석지헌 기자] 지난 28일 국내 제약·바이오 투자 시장에서 차익 실현으로 추정되는 매물이 쏟아지며 에이비온(203400)과 에스바이오메딕스(304360) 주가가 큰폭으로 하락했다.HLB(028300)는 증자 여파로 3거래일 연속 내림세를 나타냈다.
얀센과 병용임상 소식에도 하락
12일 KG제로인 엠피닥터(MP DOCTOR)에 따르면 이날 에이비온(203400) 주가는 8310원으로 전일 대비 7.56% 하락했다.
이날 에이비온은 존슨앤드존슨 계열사 얀센이 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 하는 병용임상을 위해 레이저티닙을 무상으로 제공한다고 홈페이지에 알렸다.이번 임상은 에이비온의 간세포성장인자 수용체(c-MET) 억제제인 ABN401(바바메킵)과 존슨앤드존슨의 표피성장인자수용체(EGFR) 억제제인 레이저티닙의 유효성을 확인하는 임상이다.해당 공동 연구는 EGFR 돌연변이에 의한 NSCLC 환자에서 EGFR 저해제를 투여받은 후,c-MET 변이로 인해 내성이 생긴 경우를 치료하는 것을 목표로 한다.에이비온은 임상 연구의 스폰서로 연구를 주도할 계획이다.
앞서 에이비온은 이달 초 미국 시카고에서 열린 임상종양학회(ASCO)를 통해 병용임상 전략을 발표했다.당시 발표를 맡았던 문한림 에이비온 최고의료책임자(CMO)는 “레이저티닙과 바바메킵과 병용투여한 비임상 결과를 보면 암세포가 전혀 증가하지 않는다”며 “병용투여 중 체중 변화도 없다”고 밝혔다.
바바메킵은 최근 임상 2상 환자등록이 막바지 단계에 접어들었다.목표환자수인 40명을 신속하게 모집하고 국내 식품의약품안전처(식약처) 조건부허가와 미국 식품의약청(FDA) 가속승인을 추진할 계획이다.
에이비온 측은 “지난해 말 10명대 환자등록 이후 최근 6개월 간 빠르게 환자수가 늘어났다”며 “40명 모집 후 유효성 데이터가 확보되면 국내 조건부허가를 위해 식약처와 논의할 예정”이라고 밝혔다.
추가 상승 모멘텀 소실?
줄기세포 파킨슨병 치료제를 개발 중인 에스바이오메딕스 주가 역시 이날 약 7% 하락했다.시장에서는 임상 1상 결과가 나오면서 추가 상승 모멘텀이 사라졌기 때문 아니냐는 분석이 나온다.
이번 연구결과는 저용량 투약 환자군 6명 중 일부인 3명에 대한 1년 추적 결과지만 상당한 의미가 있다는 분석이 나왔다.에스바이오메딕스 경쟁사인 바이엘 자회사 블루락의‘벰다넬프로셀’은 저용량 투약군에서 MDS-UPDRS Part III 평균 점수는 7.6점이었는데,챔피언스리그 데브라이너에스바이오메딕스 TED-A9 점수는 12.7점으로 상당히 높아서다.당초 업계와 시장에서는 블루락과 비슷한 수치거나 조금 높은 정도만 나와도 긍정적인 결과라고 내다봤는데,예상을 뛰어넘는 수치라는 해석이 나왔다.
여기다 벰다넬프로셀의 고용량 투약군의 MDS-UPDRS Part III 평균 점수가 12.4점이었지만,에스바이오메딕스는 저용량 투약군에서도 경쟁 치료제의 고용량 투약군과 유사한 효과를 나타냈다.
하지만 에스바이오메딕스 주가는 임상 결과를 발표한 날 하락세로 돌아섰다.발표 당일 2300원 하락한 4만1500원,다음날인 26일에도 2600원 하락해 4만원선이 무너진 3만8900원에 머물렀다.27일에는 3100원 오른 4만2000원을 기록했으나,다시 이날 2950원(7.02%) 빠진 3만9050원에 장을 마감했다.임상 기대감에 올해 1월 2일 1만1580원이던 주가가 지난 24일 4만3800원으로 올라,7개월만에 약 280% 상승한 것과는 대비되는 현상이다.
강세일 에스바이오메딕스 대표는 주가 하락과 관련해 이데일리에 “파킨슨 임상 관련 분기별 중간 결과를 내놓을 예정이고,챔피언스리그 데브라이너임상 1/2a상 12명(1상) 환자군에 대한 1년 중간결과가 내년 1분기에 나올 것”이라고 밝혔다.
강 대표는 “늦어도 내년 4월 마지막 저용량 환자와 고용량 환자에 대한 1년 추적결과가 나오게 되면 기술사업화가 본격 추진될 것이다.이번 임상 중간 결과와 유사한 수준의 결과가 이어질 것으로 보고 있고,데이터가 기대 이상으로 나온 만큼 기술사업화 전략을 추진하는데 주도권을 쥐고 훨씬 다양한 옵션들이 나올 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
증자 여파 지속?
신약 개발사 HLB가 전환사채(CB) 발행 여파로 3거래일 연속 하락세를 나타내고 있다.CB 발행으로 일반 투자자의 지분 희석에 대한 우려가 제기되고 있는 것으로 해석된다.
이번 CB는 39회차 무기명식 무보증 사모 전환사채로 표면 이자율은 1%,만기 이자율은 4%이며 사채 만기일은 2027년 7월 16일이다.전환에 따라 발생하는 주식 수는 50만356주로 이는 발행주식총수 대비 0.38% 수준이다.전환가액은 주당 6만5953원이며,전환청구기간은 2025년 7월 16일 부터 2027년 6월 16일까지다.
조기상환청구권(풋옵션)도 포함됐다.발행 대상은 박지훈(100억원),이동희(85억원),김수진(75억원),주식회사 에프앤에프(70억원)이다.앞서 HLB는 지난 3월에도 운영자금 확보를 위해 600억 규모 CB를 발행하기도 했다.
CB는 채권이지만 주식으로 바꿀 수 있는 권리가 있다.다만 CB 발행은 시가총액 변동 없이 주식 총수만 늘어날 수 있어 상황에 따라 주식시장에서 악재로 작용할 수 있다.
앞서 HLB는 간암 신약‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 불발되면서 지난달 17일과 20일 연속 하한가를 기록한 바 있다.당시 HLB 주가는 종가 기준 9만5800원에서 4만7000원으로 급락했다.
HLB는 다음 달 2일 파트너사인 항서제약과 함께 FDA 미팅에 나선다.HLB은 이번 미팅 후 FDA가 요구한 보완사항을 반영해 신약 허가 재신청에 나설 계획이다.
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