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삼성서울병원,야구 회수유방암 환자 139명 대상 임상 결과 암 환자가 냉각모자를 착용한 모습./사진=삼성서울병원'항암 치료 환자' 하면 민머리 또는 털모자를 쓴 모습을 떠올리기 쉽다.하지만 이런 모습도 이젠 과거의 이야기로 남을 전망이다.'냉각모자(쿨링캡)'를 쓰면 항암 치료 후에도 머리카락이 빠지는 것을 막는 데 도움 된다는 게 과학적으로 입증돼서다. 
삼성서울병원 혈액종양내과 안진석·암교육센터 조주희·임상역학연구센터 강단비 교수 연구팀은 냉각모자가 항암치료로 인한 탈모를 예방하는 데 도움 된다고 '임상종양학회지' 최근호에 발표했다.
이번 연구 공동1저자인 조주희 교수는 "드라마·영화 속 암환자는 대부분 항암치료 후 머리카락이 빠져 있고,혈색 하나 없는 얼굴로,초췌하고 초라한 모습"이라면서 "암환자 대부분이 치료로 인한 외모 변화에 큰 스트레스를 받는다는 조사 결과도 있다"고 설명했다.
암환자의 머리가 빠지는 건 항암제의 특정 성분이 모낭세포나 피부세포를 파괴하는 탓이다.특히 △사이클로포스파마이드(Cyclophosphamide) △도세탁셀(Docetaxel) △독소루비신(Doxorubicin) △에피루비신(Epirubicin) △파클리탁셀(Paclitaxel) 등이 탈모를 잘 일으키는 항암제로,유방암·부인암 치료에 주로 사용되는 약제다.
환자들에게는 항암 치료 종료 후 6개월 정도가 지나면 회복한다고 교육되고 있다.하지만 연구팀이 전향적으로 진행했던 기존 연구에 따르면 유방암 환자의 42.3%는 항암치료를 받고 3년이 지나도 항암치료 이전의 모발 상태로 돌아오지 못했다.
연구팀은 직접 모발의 양과 굵기를 측정해,모발량은 어느 정도 회복됐지만,모발 굵기는 항암치료가 종료된 지 3년이 지났어도 항암치료 이전보다 절반 정도에 여전히 머물러 있었다고 밝혔다.
연구팀이 냉각모자에 주목한 것도 이 부분이다.선행 연구에서 냉각모자를 쓰면 혈관이 수축돼 두피로 가는 혈액순환이 느려지고,모낭세포를 망가뜨리는 항암제의 영향도 감소시켜 탈모를 예방하는 효과를 입증한 바 있다.
냉각모자를 쓰더라도 모발이 아예 빠지지 않는 건 아니지만 모발이 빠지더라도 중요한 세포들은 보호됐다.이에 연구팀은 '모발이 다시 날 때 냉각모자를 쓰지 않은 사람보다 더 건강한 모발이 자라날 것'이라고 가설을 세웠다.
/사진=삼성서울병원이를 확인하기 위해 연구팀은 2020년 12월 23일부터 2021년 8월 27일 사이 유방암 1~3기로 진단받고 치료받은 139명을 대상으로 무작위 대조군 임상시험을 진행했다. 
연구를 설계한 강단비 교수는 "환자를 냉각모자군(89명)과 대조군(50명)으로 나누고,야구 회수나머지 임상적 조건을 동일하게 유지해 냉각모자를 쓸 때와 쓰지 않을 때 지속탈모 및 모발의 양과 굵기,스트레스를 비교했다"고 설명했다.
냉각모자는 머리가 닿는 부분에 매립된 관을 따라 냉각수가 일정 온도로 순환하면서 두피 열을 내리는 방식으로 작동된다.환자들은 항암 치료 전 30분 동안 모자를 착용하고,치료 후 90분 동안 모자를 추가로 쓴 채 연구에 참여했다.이 기간,환자에게는 머리를 밀지 않도록 했다.
연구에 따르면 지속탈모는 항암치료 전보다 모발의 양 또는 굵기가 항암치료 6개월 이후 시점에도 회복이 되지 않는 것으로 정의했는데,대조군의 52%가 지속탈모를 경험했지만,냉각모자군은 13.5%에서만 나타났다.
모발 굵기는 치료 시작 전 보다 치료 후 6개월 지난 시점 대조군에서 7.5μm 감소했지만,냉각모자군은 오히려 1.5μm 증가했다.연구 시작 당시에는 두 집단 간 모발 굵기 차이는 없었지만,치료 후에는 9.1μm 차이를 보였다.
항암치료 종료 6개월 뒤 가발 착용도 냉각모자군에서 크게 줄었다.탈모를 가리려 가발을 착용하는 환자의 비율이 대조군은 32%의 절반 수준인 17%에 불과했다.환자들이 보고한 항암치료로 인한 탈모 스트레스도 6개월 시점에 냉각모자군이 유의미하게 더 낮았다.
연구를 주관한 안진석 교수는 "냉각모자를 착용하면 모낭 손상이 덜하기 때문에 항암치료 후 머리카락이 다시 날 때 빨리 나고,굵은 모발이 날 확률이 높아진다는 것을 입증한 것"이라고 평가했다.
한편,야구 회수항암환자를 위한 냉각모자는 미국 FDA,야구 회수유럽 EMA의 허가를 받고,미국·유럽 등에서 암 치료 가이드라인에 포함돼 실제 항암치료를 받는 환자들에게 보조적 암 치료로 쓰이고 있다.국내에서는 신의료기술 등록 절차가 진행 중이다.
