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표적 단백질 분해 치료제 후보물질
개발 및 상업화 전세계 독점권 확보

[서울=뉴시스] 유한양행이 유빅스테라퓨틱스와 전립선암 치료제 후보물질인‘UBX-103’의 기술 라이선스 계약을 체결했다.(사진=유빅스테라퓨틱스 제공) 2024.07.01.*재판매
[서울=뉴시스] 유한양행이 유빅스테라퓨틱스와 전립선암 치료제 후보물질인‘UBX-103’의 기술 라이선스 계약을 체결했다.(사진=유빅스테라퓨틱스 제공) 2024.07.01.*재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 국내 제약사 유한양행이 표적 단백질 분해(TPD) 치료제 개발기업 유빅스테라퓨틱스로부터 전립선암 치료제를 도입했다.

유빅스테라퓨틱스는 유한양행과 전립선암 치료제 후보물질인‘UBX-103’의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.

이번 계약으로 유한양행은 유빅스테라퓨틱스가 개발 중인 UBX-103의 개발 및 상업화에 대한 전 세계 독점권을 갖게 된다.

유빅스테라퓨틱스는 유한양행으로부터 계약금 50억원과 개발 및 판매 마일스톤을 포함한 최대 1500억원의 정액 기술료를 받는다.상용화에 성공하면 매출액에 따른 로열티를 추가로 수령하게 되며,맨파워골드유한양행이 제3자와 라이선스 계약을 체결할 경우 일정 비율의 수익금을 배분 받을 수 있다.

UBX-103은 유빅스테라퓨틱스의 자체 TPD 기술인‘Degraducer’플랫폼 기술을 적용해 도출한 후보물질이다.전립선암 환자에서 과발현 또는 과활성화된 안드로겐 수용체(AR)를 분해함으로써 전립선암을 치료하는 기전을 가진다.

비임상 연구 결과에 따르면,맨파워골드UBX-103은 강력한 AR 분해능과 우수한 경구 생체이용률을 기반으로 저항성 전립선암 동물 모델에서 뛰어난 암 성장 억제 효능을 보였다.

또 UBX-103은 기존 치료제로 인해 유도된 다양한 AR 돌연변이를 효과적으로 분해하고,맨파워골드차세대 호르몬 요법에 저항성을 보이는 동물 모델에서도 동일 기전 선행주자 대비 우월한 치료 효능을 나타낸 것으로 알려졌다.

유빅스테라퓨틱스는 UBX-103가 기존 호르몬 치료에 내성을 가진 호르몬 불응성 전립선암 치료를 위한 대안이 될 것으로 기대하고 있다.

유한양행 조욱제 대표이사는 “표적단백질분해 기술을 활용한 다음세대 치료법 개발을 위해 양사는 기술교류 및 협력을 강화해 나갈 것”이라며 “이를 통해 기존 치료법으로는 치유가 어려웠던 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하고,맨파워골드의학과 생명과학 분야에 혁신적인 변화를 가져올 수 있게 되길 희망한다”고 말했다.

유빅스테라퓨틱스 서보광 대표이사는 “글로벌 신약개발을 위한 풍부한 경험과 사업화 역량을 보유한 유한양행과 협력하게 되어 기쁘다”며 “이번 계약을 통해 UBX-103의 연구 성과 도출에만 만족하지 않고 양사간 강력한 파트너십을 통해 임상 개발에 속도를 내고 성공적인 제품 개발 및 상업화를 이룰 수 있길 기대한다”고 했다.

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