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줄기세포 파킨슨 치료제 TEA-A9,저용량 그룹서 12.7점 감소 
25일 에스바이오메딕스 TED-A9 임상 연구를 진행하고 있는 장진우 고려대 안암병원 신경외과 교수와 이필휴 세브란스 병원 신경과 교수 연구팀에 따르면 임상 저용량 투여 대상자 3명에 대한 세포 뇌 이식 후 1년 추적관찰 결과에서 안전성과 유효성을 확인했다.
이번 임상 연구 대상은 파킨슨병 진단 후 5년 이상 경과한 환자로 항파킨슨 약물치료에도 불구하고 약효소진현상(wearing off)이나 보행동결현상(freezing of gait)등의 부작용을 보이는 환자다.연구팀은 식품의약품안전처로부터 1/2a상 임상시험 승인을 받아 12명에게 도파민 세포치료제 투여를 완료했다.
이중 투여 1년이 경과한 초기 저용량(315만개 세포) 대상자 3명에 대한 추적 결과가 나온 것인데,MRI 및 CT에서 세포 이식이나 수술과 관련한 부작용을 보이지 않았다.특히 유효성 측면에서 가장 객관적인 운동기능 점수를 보여주는 MDS-UPDRS Part III 평가에서 평균(Mean) 12.7점 감소해 우수한 운동 능력의 회복 효과를 확인했다.
이는 경쟁사인 바이엘 자회사 블루락이 개발 중인 벰다넬프로셀의 MDS-UPDRS Part III 평균값인 7.6점을 크게 앞서는 수치고,포커 3bet고용량 환자 그룹의 평균 12.4점 감소와 유사한 수준이다.MDS-UPDRS는 파킨슨 병 경과를 추적하는데 임상에서 가장 많이 쓰이는 척도다.
약효소진현상이나 보행동결현상 등도 좋아졌다.이식 1년 후 도파민 뇌영상(FP-CIT-PET)에서 부분적으로 도파민 신경세포 생착을 시사하는 도파민 수송체 증가 소견이 관찰됐으며,포커 3bet이는 환자의 파킨슨 증상 호전과 상관적인 경향을 보였다.
장진우 교수는 “비록 12명 대상자 모두가 아닌 수술 후 1년 경과한 첫 3명 저용량 투여 대상 환자의 임상 평가이지만 대상자 3명 모두 이식 수술과 세포 관련 안전성에서 특이한 문제를 발견하지 못했고 임상적 유효성에서도 우수한 결과를 보였다“고 말했다.
배아줄기세포유래 세포치료제 개발자 김동욱 교수는 “본 임상 연구용 세포치료제는 세계 최고 수준의 도파민 신경세포 분화기술을 사용해 제조한 것으로 미국 배아줄기세포 임상팀보다 도파민 세포 순도 및 이식한 도파민 세포 생존율이 우수했다”며 “동물 시험 결과와 임상시험 결과가 상당히 일치하는 것 같다”고 말했다.또 “지금까지의 증상완화적 치료를 넘어 환자 뇌에 죽은 도파민 세포를 새 도파민 세포로 교체해주는 근본적인 치료제가 될 가능성을 시사한다” 고 전했다.
향후 이식수술을 받은 전체 12명 환자의 장기간 안전성 및 임상적 유효성이 최종 확인되면 좀 더 많은 환자들을 대상으로 차기 단계의 2b/3상 임상시험에 진입할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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