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임상 1상 본격 돌입,미국서 시험자 투약 개시
T·NK·대식세포 등 동시 활성화 기전으로 차별화LG화학이 고형암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 차세대 면역관문억제제 임상개발에 본격 착수한다.
LG화학은 첫 자체개발 항암신약 물질인‘LB-LR1109’미국 임상 1상에 시험자를 등록했다고 11일 밝혔다.
이 후보물질은‘LILRB1’억제 기전의 단일 항체 약물로 다양한 면역세포에서 발현되는 면역관문(면역계 회피) 신호 분자인 LILRB1과 암세포에서 발현되어 면역세포의 공격을 막는 단백질인 HLA-G의 결합을 방해하여 체내 면역세포 전반의 기능을 동시다발적으로 활성화하는 역할을 한다.
LG화학은 타깃 단백질인‘LILRB1’이 대표적 면역세포인 T세포 뿐만 아니라 NK세포(자연살해세포),뒤도립대식세포(식균세포) 등 다수 면역세포의 표면에 공통적으로 발현된다는 점에서 T세포 등 단일 면역세포 작용에만 초점을 맞춘 기존 면역관문억제제와 뚜렷한 차별점이 있다고 설명했다.
LG화학은 고형암 동물모델에서 용량의존적 항암 효과 등을 확인했으며,뒤도립이를 바탕으로 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인 받은 바 있다.
LG화학은 한국,뒤도립미국에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 모집해 안전성과 내약성,뒤도립약동학,뒤도립약력학 특성 등을 평가할 계획이다.항암사업 전문 조직인 아베오와의 긴밀한 협업을 통해 후기 임상개발 및 허가 전략을 수립해 나갈 예정이다.
시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 면역관문억제제 글로벌 시장은 2023년 60조원에서 2028년 100조원 규모로 지속 확대될 전망이다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “전 세계 의료진과 환자,뒤도립모든 고객이 인정하고 체감하는 혁신적 치료경험을 제공하기 위해 전사 역량을 집중하고 있다”며 “의학적 미충족 수요가 가장 큰 항암 분야에서 차별화된 치료 옵션을 지속 제시해 나갈 것”이라고 말했다.
