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[이데일리 송영두 기자] 지놈앤컴퍼니가 신규 타깃 ADC 항체 개발사로 닻을 올렸다.기술이전 한 ADC 항체 외 새로운 항체를 통한 반복적 기술이전을 예고했다.기존 ADC 시장에서는 HER2와 TROP2라는 항체가 입지를 굳힌 가운데,일본 아스텔라스가 새로운 항체 클라우딘18.2(CLDN18.2)를 적용한 ADC 치료제를 승인받으면서 ADC 신규 항체에 대한 관심이 뜨겁다.

지놈앤컴퍼니(314130)가 새로 개발한 항체약물접합체(ADC) 항체 콘탁틴(CNTN4)도 종양발생억제와 다수 암 종에서의 범용성을 입증해 ADC 시장에서 글로벌 항체 개발사로 도약하는 밑바탕이 될 전망이다.특히 회사가 목표로 한 5년내 흑자전환을 위해서도 신규 ADC 항체 성공은 필수적이라는 분석이다

최근 몇 년간 마이크로바이옴 치료제 개발 사업을 영위하던 지놈앤컴퍼니는 대내외적인 투자 가뭄 현상에 위기를 맞았다.이에 과감하게 글로벌 시장에서 주목받는 ADC 분야에 대한 연구를 시작했고,블루오션으로 떠오른 항체 개발을 통한 시장 진입에 주력했다‘CD239’를 표적하는 ADC용 항체를 개발했고,스위스 디바이오팜과 3년간 공동연구 끝에 해당 항체가 적용된 GENA-111 기술이전(계약금 약 69억원,c챔피언스리그총 5860억원 규모)에 성공해 결실을 맺었다.

차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장.(사진=지놈앤컴퍼니)

지놈앤컴퍼니는 여기에 그치지 않고,또다른 ADC용 항체를 개발해 지속 성장 모멘텀을 확보한다는 전략이다.13일 여의도에서 열린 기자간담회 후 이데일리와 만난 차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “ADC는 항체와 페이로드(약물),둘을 연결해 주는 링커로 구성되는데,c챔피언스리그그동안 링커와 페이로드의 중요성이 높아져 관련 연구가 주를 이뤘다”면서 “하지만 최근 들어서는 기존 링커와 페이로드의 특허가 만료되고,혁신적인 링커 기술들이 나오면서 오히려 항체 쪽이 주목받을 것으로 예상했다.그래서 ADC 신규 타깃 항체 개발에 나선 것”이라고 말했다.

그동안 ADC 신약 개발 60~70%가 검증된 HER2와 TROP2를 타깃하는 항체를 활용했지만,c챔피언스리그이를 뛰어넘는 신규 항체에 대한 니즈가 높아지고 있다는 설명이다.최근 이를 뒷받침하는 사례도 나오고 있다.아스텔라스가 개발한 클라우딘18.2(CLDN) ADC 항체 치료제가 지난 3월 일본에서 최초로 승인됐다.글로벌 제약사 머크,c챔피언스리그아스트라제네카는 물론 국내 에이비엘바이오(298380),c챔피언스리그리가켐바이오(141080),동아에스티 등도 클라우딘18.2를 타깃한 치료제를 개발 중이다.

지놈앤컴퍼니는 이런 니즈에 선제적으로 뛰어들기 위해 자체 신약개발 플랫폼 지노클(GENOCLE)을 통해 디바이오팜에 기술이전을 한 ADC 항체를 개발했다.또 다른 신규 ADC 항체 CNTN4(콘탁틴)도 개발했다.CNTN4 항체는 암세포에서 유의미하게 나타나는 콘탁틴을 타깃해 암을 억제한다.

차 연구소장은 “ADC 항체를 개발하는 것은 쉽지 않다.암을 타깃해 억제하는 능력을 확보해야 한다”며 “타깃에 기인한 특징들에 따라 항체를 개발하는 난이도가 상이해 개발이 쉽지 않고,잘 개발될 수 있는 타깃인지를 검증하는 작업 자체가 굉장히 중요하다.CNTN4를 적용한 GENA-104를 자체적으로 제작한 링커·페이로드로 실험한 결과 ADC로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다”고 설명했다.GENA-104는 지난해 국가신약개발사업 우수과제에도 선정된 바 있다.

흑자전환 이끌 ADC 항체,종양성장억제율 80%-다수 암 종 범용성 확보

지놈앤컴퍼니는 GEN-104 기술이전 가능성을 높게 점치고 있다.CNTN4의 종양성장억제율이 확인됐고,여러 암 종에서 환자 범용성을 입증했기 때문이다.차 연구소장은 “동물실험에서 CNTN4 발현시 종양성장억제율이 80%에 달했고,반면 CNTN4가 적게 발현시 종양성장억제율이 감소함을 확인했다.CNTN4가 발현하지 않았을때 종양성장억제는 나타나지 않았다”며 “암세포 면역 회피 기전인 PD-L1보다 T세포의 활성을 강하게 억제하는 것을 입증했다”고 강조했다.

환자에게 얼마나 반응하는지를 보여주는 발현율에 대해서도 클라우딘18.2 만큼의 가능성을 나타냈다.클라우딘18.2의 경우 위암에서 발현율이 약 77%에 달한다.즉 클라우딘18.2는 위암 환자 77%에서 사용이 가능하다는 설명이다.CNTN4는 위암에서 62%,간암 57%,c챔피언스리그흑색종 56%,자궁암 50%,방광암 40%,담낭암 40%의 발현율을 보여 ADC 치료제로서 높은 시장성을 확인했다.

차 소장은 위암에서 클라우딘18.2의 발현율이 CNTN4 대비 높은 것과 관련해서도 큰 문제가 되지 않는다고 설명했다.그는 “환자마다 발현율이 달라질 수 있다.클라우딘을 타겟팅한 ADC가 위암 시장에서 유의미한 결과를 낸다고 하더라도,저항이 나타나 치료가 안되는 환자들도 있다.그렇게 되면 그런 환자군에서는 클라우딘 치료제를 활용할 수 없다”며 “발현율 차이도 중요하지만 환자에게 더 적합한 항체임을 입증하는 것이 중요하다.CNTN4에 발현하는 환자들에게 자사 신규타겟 항체에 대한 니즈가 충분히 있을 것이다.또한 개발이 더 진전되면 파이프라인으로서의 가치는 더욱 높아질 수 있다”고 말했다.

이어 “우리는(지놈앤컴퍼니) CNTN4 ADC 분야에서 확장하는 단계에 있다.또한 여러 적응증에서의 가능성을 확인하고 가장 먼저 개발할 적응증을 확정할 것”이라며 “위암이 아닌 다른 적응증에서는 경쟁사 대비 높은 효과를 나타낼 수 있다.글로벌 무대에서도 CNTN4와 GEN-104에 대한 기대감이 높은 상황이다.CNTN4 기반 파이프라인 개발로 2~3년 내 반복 기술이전을 자신하는 이유”라고 강조했다.디바이오팜에 기술이전 한 GENA-111이 극 초기 기술이전에 성공했을 만큼 신규 ADC 항체에 대한 니즈가 커 GENA-104도 초기 기술이전에 나선다는 방침이다.

나아가 회사는 장기적으로 ADC 항체 뿐만 아니라 링커까지 자체 개발해,ADC 신약 개발업체로 거듭난다는 계획이다.실제 글로벌 ADC 시장에서 새로운 링커 기술에 대한 니즈도 크다.동아에스티(170900) 자회사 앱티스가 개발한 링커를 활용하기 위해 글로벌 기업 론자와 중국 우시 바이오로직스가 계약을 체결한 사례가 대표적이다.

차 소장은 “지놈앤컴퍼니는 그동안 자체적으로 ADC 항체와 링커에 대한 연구를 지속해왔다.항체에 이어 링커도 직접 개발하고,이를 통해 향후 경쟁력 있는 ADC 신약을 임상 개발할 계획”이라며 “이를 통해 대형 기술이전을 추진하고,메디컬 프로바이오틱스 사업까지 본격 추진해 5년 내 흑자 전환하는 것이 목표”라고 말했다.

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